《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品( )。A.按假药处理B.按劣药处理C.按合格药处

题目

《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品( )。

A.按假药处理

B.按劣药处理

C.按合格药处理

D.按待验药品处理

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第1题:

超过有效期的药品

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案:D
有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。由于第3条,所以答案是D。

第2题:

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


正确答案:A

第3题:

未标明有效期的药品属于( )

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案:D

第4题:

更改有效期的药品属于 ( )

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案:D

第5题:

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


正确答案:C

第6题:

药品成分的含量不符合国家药品标准的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


正确答案:B

第7题:

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


正确答案:D

第8题:

医药经营企业只能按法律规定销售药品超过有效期的药品按()处理。

A.假药

B.次品

C.等外品

D.劣药


正确答案:D

第9题:

变质的或被污染的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


正确答案:C
药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。变质的或被污染的按假药论处。

第10题:

《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:

A.假药

B.劣药

C.按假药处理

D.都不属于


正确答案:B

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