《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.经过再评价后才能使用
D.不得生产、销售和使用
E.由企业自行销毁或处理
第1题：
《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（ ）。
A．予以淘汰
B．按劣药处理
C．按假药处理
D．撤销批准文号或者进口药品注册证
E．加强监管
第2题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
A．撤销批准文号或者进口药品注册证书
B．按假药处理
C．按劣药处理
D．停止生产、销售、使用
E．组织调查，进行再评价
第3题：
《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当
A．立即停止生产、经营、使用
B．撤销其批准文号
C．按假药处理
D．按劣药处理
E．按仿制药品处理
第4题：
国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确切，不良反应大．根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当
A．按劣药处理~
B．按假药处理
C．按假药或者劣药处理
D．撤销医药产品注册证
E．撤销进口药品注册证
第5题：
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：
A.假药
B.劣药
C.按假药处理
D.都不属于
第6题：
国家不良反应监测中心报告的某药品疗效不确切，不良反应大，按照《药品管理法》，对该药品应当()。
A、按劣药处理
B、撤销批准文号
C、按假药处理
D、进行再评价
第7题：
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当
A．按劣药处理
B．撤销批准文号
C．进行再评价
D．按假药处理
E．进行市场调查
第8题：
《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品
A、应当撤销其批准文号
B、应当按假药处理
C、应当按仿制药品处理
D、应当按劣药处理
E、应当立即停止生产、经营、使用
第9题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（ ）。
A．进行再评价
B．立即停止生产、经营、使用
C．撤销其批准文号
D．按假药处理
E．按劣药处理
第10题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品
A．必须依法按假药处理
B．必须依法按劣药处理
C．必须请专家进行再评价
D．不得生产、销售和使用
E．由药监部门销毁或处理