根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的(  )

题目
根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的(  )

A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
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第1题:

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是()

A.未标明有效期的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.所标明的功能主治超出规定范围的

E.依法必须检验而未经检验即销售的


正确答案:CDE

第2题:

所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是

根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定, A.新药

B.处方药

C.非处方药

D.假药

E.劣药


正确答案:D

第3题:

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是 查看材料


正确答案:B
第四十九条规定:药品成分含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的为劣药:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的:③超过有效期的;④直接接触药品包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色刺、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。《药品管理法》第四十八条规定:有下列情形之一的为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

第4题:

下列哪种情况按假药论处()

A.超过有效期的

B.未标明或者更改有效期的

C.不标明或者更改批号的

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


答案:D

第5题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是

A、所标明的适应证超出规定范围的

B、所标明的功能主治超出规定范围的

C、药品成分的含量不符合国家药品标准的

D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的


参考答案:C

第6题:

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是


正确答案:B

第7题:

按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )

A、未标明有效期的药品

B、不注明或者更改生产批号的药品

C、更改有效期的药品

D、超过有效期的药品

E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


正确答案:E

第8题:

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按劣药论处的药品是( ) 查看材料

A.依法必须检验而未经检验即销售的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.所标明的功能主治超出规定范围的


正确答案:B

第9题:

所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当

A、按不合格的药品论处

B、按假药论处

C、按劣药论处

D、不处理

E、根据实际情况处理


参考答案:B

第10题:

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药是

A、劣药

B、假药

C、残次药品

D、仿制药品

E、特殊管理药品


参考答案:B

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