药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。

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第1题：

按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、超过有效期的

C、不注明或者更改生产批号

D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的

E、被污染的

参考答案：E

第2题：

药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。( )

此题为判断题(对，错)。

参考答案：对

第3题：

未标明有效期的药品属于（）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

正确答案：D

第4题：

未标明有效期或者更改有效期的

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

参考答案：D

第5题：

下列可以按假药论处的是

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生产批号的

C、被污染的

D、超过有效期的

参考答案：C

第6题：

按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.超过有效期的

C.不注明或者更改生产批号的

D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的

E.被污染的

正确答案：E
有下列情形之一的按假药处理：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

第7题：

下列情形应按假药论处的是

A、未标明有效期的药品

B、更改生产批号的药品

C、擅自添加防腐剂的药品

D、变质的药品

参考答案：D

第8题：

按假药论处的

A.未标明有效期或更改有效期

B.不注明或更改生产批号

C.超过有效期

D.所标明的适应证或功能主治超过规定范围

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准

正确答案：E

第9题：

更改有效期的药品属于（）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

正确答案：D

第10题：

下列情况按假药论处的是（）。

A、被污染的

B、未标明有效期的

C、更改有效期的

D、不注明或更改生产批号的

E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的

参考答案：A

药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。

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