A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）
第1题：
决定给药间隔()。
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.血浆半衰期
D.剂量
第2题：
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响
A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高
D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
第3题：
动物使用抗凝血药双香豆素后，全部与血浆蛋白结合，如同时合用保泰松，则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加，以致可能出现出血不止，这反映了( )
A.药物与血浆蛋白结合具有饱和性
B.药物与血浆蛋白结合具有不可逆性
C.药物与血浆蛋白结合是特异性结合
D.药物与血浆蛋白结合具有竞争性
E.药物与血浆蛋白结合后分布较广
第4题：
在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是
A、A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)
B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的
C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的
D、B药的毒性比A药大
E、B药能被迅速吸收
第5题：
甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。
A．甲药的血浆蛋白结合率升高
B．甲药的游离型药物增加
C．甲药的药效降低
D．甲药的作用持续时间延长
E．甲药的作用强度和时间均不受影响
第6题：
下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用
A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)
B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的
C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的
D、B药的毒性比A药大的
E、B药能被迅速吸收的
第7题：
与血浆蛋白结合率为75～98%的高度结合药物是（ ）
第8题：
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是()。
A.A药的游离型药物增加
B.A药的药效降低
C.A药的作用强度和时间均不受影响
D.A药的血浆蛋白结合率升高
E.A药的作用持续时间缩短
第9题：
甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为（）
A.小于4h
B.不变
C.大于4h
D.大于8h
E.大于10h
第10题：