A药的血浆蛋白结合率升高
A药的游离型药物增加
A药的药效降低
A药的作用持续时间延长
A药的作用强度和时间均不受影响
第1题:
决定给药间隔()。
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.血浆半衰期
D.剂量
第2题:
肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响
A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低
B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高
C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高
D、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低
E、药物总浓度降低,游离药物浓度增高
第3题:
动物使用抗凝血药双香豆素后,全部与血浆蛋白结合,如同时合用保泰松,则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加,以致可能出现出血不止,这反映了( )
A.药物与血浆蛋白结合具有饱和性
B.药物与血浆蛋白结合具有不可逆性
C.药物与血浆蛋白结合是特异性结合
D.药物与血浆蛋白结合具有竞争性
E.药物与血浆蛋白结合后分布较广
第4题:
在下列情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用的是
A、A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)
B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的
C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的
D、B药的毒性比A药大
E、B药能被迅速吸收
第5题:
甲药的血浆蛋白结合率为98%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )。
A.甲药的血浆蛋白结合率升高
B.甲药的游离型药物增加
C.甲药的药效降低
D.甲药的作用持续时间延长
E.甲药的作用强度和时间均不受影响
第6题:
下列哪种情况下,在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时,最容易产生明显的临床药物相互作用
A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)
B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的
C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K),而且是以较大剂量给药的
D、B药的毒性比A药大的
E、B药能被迅速吸收的
第7题:
与血浆蛋白结合率为75~98%的高度结合药物是( )
第8题:
A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()。
A.A药的游离型药物增加
B.A药的药效降低
C.A药的作用强度和时间均不受影响
D.A药的血浆蛋白结合率升高
E.A药的作用持续时间缩短
第9题:
甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为()
A.小于4h
B.不变
C.大于4h
D.大于8h
E.大于10h
第10题: