《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于()

题目

《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于()

  • A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位和个人
  • B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
  • C、从事药品检验、科研、信息网络的单位和个人
  • D、所有从事药品生产、研究开发和使用的单位和个人
  • E、所有与药品有关的单位和个人.
参考答案和解析
正确答案:B
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第1题:

按《中华人民共和国药品管理法》有关规定处罚。


正确答案:A
A 知识点:《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》法律责任

第2题:

国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。

A、中华人民共和国药典

B、国家基本用药目录

C、中华人民共和国药品管理法

D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例

E、《中华人民共和国药典》和药品标准


参考答案:E

第3题:

制定GMP的依据是中华人民共和国()。

A.中华人民共和国药品管理法实施条例

B.中华人民共和国药品管理法

C.以上都是


参考答案:C

第4题:

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中华人民共和国境内从事 ( )


正确答案:C

第5题:

《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。()

此题为判断题(对,错)。


答案:错误

第6题:

根据何种法规制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》

A、《中华人民共和国刑法》

B、《中华人民共和国药品管理法》

C、《中华人民共和国产品质量法》

D、《中华人民共和国经济法》

E、《中华人民共和国行政许可法》


参考答案:B

第7题:

药品管理法的适用范围:在中华人民共和国境内从事药品研制、()、()、使用和监督管理活动,适用药品管理法。


正确答案:生产、经营

第8题:

开办药品生产企业必须符合( )。

A.药品管理法

B.药品管理法实施办法

C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定

D.有关的文件规定

E.中华人民共和国产品质量法


正确答案:C

第9题:

下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

下列属于法律的是

A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《麻醉药品和精神药品管理条例》

C.《药品注册管理办法》

D.《药品生产质量管理规范》


正确答案:A

第10题:

《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。()

此题为判断题(对,错)。


答案:正确

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