依据ISO15189，关于合同评审，叙述错误的是（）。

依据ISO15189，关于内部审校，叙述不一定正确的是

A、实验室应根据质量管理体系的规定对体系的所有管理及技术要素定期进行内部审核

B、应由质量主管或指定的有资格人员负责正式策划、组织并实施审核

C、员工不得审核自己的工作

D、实验室必须每12个月对质量管理体系的主要要素进行一次内部审核

E、内部审核的结果必须提交实验室管理层进行评审

依据ISO15189，关于委托实验室的检验，叙述错误的是

A、实验室应登记所有其委托的实验室及所有委托给其他实验室的样品

B、对委托实验室评审记录的保存应符合国家、区域或地方要求

C、应将对检验结果负责的实验室名称和地址提供给实验室服务用户

D、合同评审中应明确由委托实验室负责确保将其检验结果和发现提供给申请者

E、若由本实验室出具检验报告，必须按委托实验室的报告原字原样报告

依据ISO15189，关于投诉的解决，必须记录的内容是

A、投诉的内容

B、针对投诉的调查

C、针对投诉所采取的纠正措施

D、投诉者的满意度

E、投诉者的动机

下列关于设备工程设计合同委托人违约责任的叙述，错误的是（）

A、合同当事人可以在专用合同条款中约定采取争议评审方式解决争议以及评审规则

B、争议评审小组作出的书面决定经合同当事人签字确认后，对双方具有约束力，双方应遵照执行

C、合同当事人可在任何时间将与合同有关的任何争议共同提请争议评审小组进行评审

D、争议评审小组应秉持客观、公正原则，充分听取合同当事人的意见，依据相关法律、规范、标准、案例经验及商业惯例等，自收到争议评审申请报告后14天内作出书面决定，并说明理由

E、合同有关争议解决的条款独立存在，合同的变更、解除、终止、无效或者被撤销均不影响其效力

依据ISO15189，下列关于文件的叙述错误的是

A、受控文件可以任何适当的媒介保存

B、有些受控文件，实验室维持一份原件即可，不应复制备份

C、所有的受控文件，应由文件的批准者规定相应文件的保存期限

D、国家、区域和地方有关文件保留的法规适用

E、“文件”是指所有信息或指令

依据ISO15189，关于质量和技术记录，叙述不一定正确的是

A、所有记录应易于阅读，便于检索

B、记录可存储于任何媒介

C、实验室应提供适宜的存放记录的环境

D、实验室应制定政策，规定各种记录的保留时间

E、记录保存期限应根据检验的性质或每个记录的特点而定

依据ISO15189，关于持续改进，叙述错误的是

A、实验室管理层应根据质量管理体系的规定对所有的操作程序定期系统地评审

B、实验室管理层应施行质量指标以系统地监测、评价实验室对患者医护的贡献

C、实验室管理层应确保医学实验室参加与患者医护范围和结果有关的质量改进活动

D、实验室管理层应充分尊重相关用户的意见，并将之作为内部审核的依据

E、实验室管理层应为实验室服务的相关用户提供适当的教育和培训机会

依据ISO15189，关于受控文件的修改，叙述错误的是

A、为了文件的及时改进，实验室不可禁止手写修改后的受控文件现行有效

B、对于手写修改文件，实验室应确定修改程序和权限

C、手写修改文件时，应用合适的方式覆盖掉原文

D、修改之处应有清晰的标注、签署并注明日期

E、修订的文件应尽快正式重新发布