从2003年底开始，保健食品的审批权改由国家食品药品监督管理局负责。其他监管职责仍有卫生部负责。（）
第1题：
负责基本药物的监督性抽验
A．地方各级食品药品监督管理局
B．省级食品药品监管部门
C．市级食品药品监管部门
D．国家食品药品监督管理部门
第2题：
国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理，并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。 市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理，承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。( )
第3题：
现在我国负责药品监督的行政部门是()。
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.质量技术监督管理局
第4题：
负责全国医疗机构药事管理工作的机构是（ ）。
A．卫生部
B．国家中医药管理局
C．国家食品药品监督管理局
D．卫生部和国家中医药管理局
E．卫生部和国家食品药品监督管理局
第5题：
负责全国医疗机构药事管理工作的单位是
A．卫生部
B．卫生部和国家中医管理局
C．国家食品药品监督管理局
D．国家中医管理局
E．卫生部和国家食品药品监督管理局
第6题：
此题为判断题(对，错)。
第7题：
麻醉药品目录的制定主体是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局和公安部
D．国家食品药品监督管理局和卫生部
E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部
第8题：
负责基本药物的评价性抽验
A．地方各级食品药品监督管理局
B．省级食品药品监管部门
C．市级食品药品监管部门
D．国家食品药品监督管理部门
第9题：
负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作
A、国家食品药品监督管理局
B、卫生部
C、国家食品药品监督管理局会同农业部
D、公安部门
E、市级卫生行政部门
第10题：