（）是我国负责药品监管的最高机构，它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。
第1题：
此题为判断题(对，错)。
第2题：
国家药品监督管理局负责对药品的（ ）。
A．研究、生产、流通、使用等进行行政监督和技术监督
B．研究、流通进行行政监督和技术监督
C．研究、生产、流通、使用进行技术监督
D．研究、生产、流通、使用进行行政监督
E．生产、使用等进行行政监督和技术监督
第3题：
根据《药品召回管理办法》，负责药品召回的是
A、药品研发机构
B、医疗机构
C、药品监督部门
D、卫生行政部门
E、药品生产企业
第4题：
负责对药物临床研究，药品生产和进口审批属于
第5题：
药品注册申请人是指
A、提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构
B、持有新药证书的新药研究课题负责人
C、持有生产批准文号的机构
D、办理药品注册申请事务的人员
E、持有《药品生产许可证》的机构
第6题：
国家必须加强对药品各环节的管理是指()。
A.药品生产、流通、价格、使用的环节
B.药品研究、生产、流通、广告的环节
C.药品研究、生产、流通、使用的环节
D.药品研究、生产、流通、价格的环节
E.药品研究、生产、流通、价格、广告和使用的环节
第7题：
国家药品监督管理局负责对药品的（ ）。
A．研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
B．研究、流通进行行政监督和技术监督
C．研究、流通、生产、使用进行技术监督
D．研究、生产、流通、使用进行行政监督
E．生产、使用进行行政监督和技术监督
第8题：
药事管理的事项包括
A、药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项
B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项
D、药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项
E、药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
第9题：
药事管理包括的事项是
A、药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项
B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项
D、药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项
E、药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
第10题：
应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。
A.药品经营企业
B.药品研制机构
C.药品审批机构