医疗器械广告的内容应当以有关部门批准的（）为准。

有关广告内容说法错误的是

A、药品广告的内容必须真实、合法

B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准

C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准

D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传

E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

A、药品广告的内容应当真实、合法

B、广告内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

C、广告内容不得含有虚假的内容

D、非药品广告不得有涉及药品的宣传。

E、由工商部门对药品广告进行检查并对违法广告依法进行处理

药品广告的内容以国家食品药品监督管理局批准的药品说明书为准。()

药品广告的内容必须

A．以国务院工商管理部门批准的文件为准

B．以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

C．以国务院批准的相关文件为准

D．以省级药品监督管理部门批准的文件为准

E．以省级工商管理部门批准的文件为准

药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的：

A．新药证书为准

B．药品注册证书为准

C．说明书为准

D．文件为准

E．批准文号为准

药品广告的内容必须以

A．许可证为准

B．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

C．批准书为准

D．广告设计内容为准

E．新药申报资料为准

保健食品的广告内容应当以国务院卫生部行政部门批准的说明书和标签为准，不得任意扩大范围。()

药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以( )。

A.该药品的外包装的资料为准

B.该药品的宣传资料为准

C.以广告公司策划的内容为准

D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准

根据《中华人民共和国广告法》规定，有关广告内容说法错误的是

A、药品广告内容必须真实、合法

B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准

C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准

D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传

E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容