属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的，发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。
第1题：
根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括
A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的
B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的
C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的
D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第2题：
由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告
C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的
D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的
E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
第3题：
按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。
A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批
E.需要在药品生产企业所在地进行备案
第4题：
第5题：
发布广告前应提出广告审批申请的产品是
A、药品、医疗器械、食品广告
B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告
C、药品、医疗器械、食品、兽药广告
D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告
E、药品、医疗器械、农药、兽药广告
第6题：
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
第7题：
由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停上发布
A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告
C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的
D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的
E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
第8题：
《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。
A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的
B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的
C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的
D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的
E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的
第9题：
根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案
第10题：
有关药品广告审查，下列说法正确的有（）
A药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C非处方药仅宣传药品名称，无需审查
D取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案