男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于()

题目

男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于()

  • A、常染色体上
  • B、X染色体上
  • C、Y染色体上
  • D、性染色体上
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第1题:

下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征?( )

A、致病基因的遗传与性别无关,男女发病机会均等

B、系谱中看不到连续遗传现象,多表现为散发

C、患者的双亲可能是携带者或患病者

D、近亲婚配与随机婚配的发病率相等

E、患者同胞发病的几率为1/4,患者同胞表型是正常的几率为3/4


参考答案:D

第2题:

下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性),请据图回答:

(1)该遗传病的致病基因在__________染色体上,是__________性遗传。
(2)Ⅱ-5的基因型是__________。
(3)Ⅲ-10可能的基因型是__________,她是杂合体的几率是__________。
(4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚,其子女碍病的几率是__________。


答案:
解析:
【知识点】本题考查遗传病的相关知识。 【答案】
(1)常;隐
(2)Aa
(3)AA或Aa;213
(4)1/3
【解析】(1)患者的父母均正常,该病为隐性遗传病。患者是女性,若为伴X隐性遗传,则女患者的父亲一定是患者。
(2)Ⅱ-5有个患病的孩子,自己一定是杂合子。
(3)Ⅲ-10的父母都是杂合子,她有可能是显性纯合子,有可能是杂合子。因为她不患病,因此杂合子的几率为2/3。
(4)当基因型为Aa时,与患病男性结婚才有可能生出患病的孩子。几率为2/3×1/2=1/3。

第3题:

携带者指的是()

A、带有一个致病基因而发病的个体

B、显性遗传病杂合子中,发病轻的个体

C、显性遗传病杂合子中,未发病的个体

D、带有一个隐性致病基因却未发病的个体

E、以上都不对


参考答案:D

第4题:

男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()

  • A、常染色体上
  • B、X染色体上
  • C、Y染色体上
  • D、性染色体上

正确答案:D

第5题:

男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()

A常染色体上

BX染色体上

CY染色体上

D性染色体上


D

第6题:

关于常染色体显性遗传病错误的是:( )

A.致病基因在常染色体上
B.患者双亲必有一方患病
C.男女患病机会均等
D.患者子女有25%几率发病
E.以上均不是

答案:D
解析:

第7题:

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。

(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X/Y/常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子,则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。


答案:
解析:
(1)常:X

(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传,Ⅰ-1为患甲病女性,而其儿子正常,所以甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病,并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因,因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3,由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知,Ⅱ-2不患甲病,其母亲患甲病,对甲病来说基因型为Aa,Ⅱ-2不患乙病,其外孙患乙病,因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb,故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb;Ⅲ-3及双亲不患甲病,但有一患甲病的兄弟,因此对甲病来说基因型为Aa或AA,Ⅲ-3是不患乙病,但有患病的儿子,对乙病来说基因型是XBXb,因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知,Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb,由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY,他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说,Ⅲ-3基因型XBXb,Ⅲ-4的基因型是XBY,Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2,正常男性XBY婚配后,他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。

第8题:

常染色体显性遗传病()。

A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病

B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常

C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病

D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%

E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


本题答案:D

第9题:

哪项不是性连锁隐性遗传的特征()

  • A、在大多数情况下男女几率相等
  • B、致病基因不会从父亲遗传给儿子
  • C、患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子
  • D、男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因
  • E、杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的

正确答案:A

第10题:

近亲婚配的主要危害是()

  • A、易引起染色体畸变
  • B、自发流产率增高
  • C、群体隐性致病基因频率增高
  • D、后代X连锁遗传病发病风险增高
  • E、后代隐性遗传病发病风险增高

正确答案:E

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