什么是竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制？各自的特点？

题目

参考答案和解析

正确答案:竞争性抑制：某些抑制剂的化学结构与底物相似，因而能与底物竞争与酶活性中心结合，当抑制剂与活性中心结合后，底物被排斥在反应中心之外，其结果是酶促反应被抑制。
特点：
1.性抑制剂多是酶的底物类似物或反应产物；
2.制剂与底物竞争与酶结合，多于酶的活性中心同底物结合的基团结合；
3.物浓度增加时，抑制作用减弱，取决于底物浓度与抑制剂浓度的比例及其与酶的亲和力的大小，可通过增加底物浓度的方法消除抑制作用；
4.力学参数：Km值增大，Vm值不变。非竞争性抑制：酶可同时与底物及抑制剂结合，引起酶分子构象变化，并导致酶活性下降。由于这类物质并不是与底物竞争与活性中心的结合，所以称为非竞争性抑制。（名词解释）。
特点：
1.竞争抑制剂的化学结构不一定与底物分子结构类似；
2.物和抑制剂分别独立的与酶的不同部位相结合；抑制剂是与酶的活性中心以外的必需基团结合而起作用的；
3.制剂对酶和底物的结合无影响，故底物浓度的改变对抑制程度无影响；抑制作用只取决于酶浓度、抑制剂浓度和Ki的大小；
4.力学参数：Km值不变。Vm值降低反竞争性抑制：酶与底物结合后抑制剂才能和酶结合，反竞争性抑制作用常见于多底物反应。
特点：
1.竞争抑制剂的化学结构不一定与底物的分子结构类似
2.制剂与底物可同时与酶的不同部位结合；
3.须有底物存在，抑制剂才能对酶产生抑制作用；抑制程度随底物浓度的增加而增加
4.力学参数：Km减小，Vm降低。

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第1题：

丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制机制是

A．反馈抑制

B．反竞争性抑制

C．竞争性抑制

D．非竞争性抑制

E．别构性抑制

正确答案：C
32．答案[C] 解析：丙二酸结构上类似琥珀酸，可与后者竞争与该酶活性中心结合；而其抑制程度取决于琥珀酸与丙二酸的相对浓度，故为竞争性抑制。

第2题：

抑制剂与酶-底物复合物结合，属于
A.不可逆性抑制 B.竞争性抑制 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制

答案：D

解析：

第3题：

丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于

A．反馈抑制

B．反竞争性抑制

C．竞争性抑制

D．非竞争性抑制

E．别构抑制

正确答案：C
(答案：C)丙二酸结构上类似琥珀酸，可与后者竞争与该酶活性中心结合；而其抑制程度取决于琥珀酸与丙二酸的相对浓度，故为竞争性抑制。

第4题：

试比较竞争性抑制、非竞争性抑制及反竞争性抑制。

正确答案: 竞争性抑制：抑制剂和底物对酶分子的结合有竞争作用，互相排斥。
非竞争性抑制：底物和抑制剂与酶的结合互不相关，既无互相排斥，也无互相促进，即底物、抑制可同时独立地与酶结合。
反竞争性抑制：抑制剂只能与酶-底物络合物结合，使酶不能催化反应，但抑制剂不能与游离酶结合。

第5题：

敌敌畏对胆碱酯酶的作用属于
A.不可逆性抑制 B.竞争性抑制 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制

答案：A

解析：

①丙二酸与琥珀酸的结构类似，可与琥珀酸竞争性抑制琥珀酸脱氢酶。酶对丙二酸的亲和力远大于酶对琥珀酸的亲和力，当丙二酸浓度仅为琥珀酸浓度的1/50时，酶活性便被抑制50%。②磺胺类药物的抑菌机制详见第99题解答。③有机磷农药（敌敌畏）中毒时，敌敌畏与胆碱酯_结合，不可逆性抑制胆碱酯酶，造成乙酰胆碱降解减少，在体内的大量堆积，从而引起M样、 N样中毒症状及中枢神经系统症状。

第6题：

丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于A.反馈抑制B.反竞争性抑制C.竞争性抑制SXB

丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制属于

A.反馈抑制

B.反竞争性抑制

C.竞争性抑制

D.非竞争性抑制

E.别构抑制

正确答案：C
丙二酸结构上类似琥珀酸，可与后者竞争与该酶活性中心结合；而其抑制程度取决于琥珀酸与丙二酸的相对浓度，故为竞争性抑制。

第7题：

酶反竞争性抑制的特点是

答案：D

解析：

这种经典试题曾考过多次，请对照7版生物化学P79表格理解记忆。

第8题：

磺胺类药物的抑菌机制是

A.竞争性抑制

B.非竞争性抑制

C.反竞争性抑制

D.不可逆性抑制

E.以上均正确

正确答案：A
丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制及磺胺药的抑菌机制是竞争性抑制。磺胺类药的化学结构与对氨基苯甲酸类似，是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂。通过抑制二氢叶酸的合成，而使细菌的核苷酸和核酸合成受阻，影响其生长繁殖。

第9题：

A 竞争性抑制
B 非竞争性抑制
C 反竞争性抑制
D 不可逆抑制

答案：B

解析：

第10题：

磺胺类药物的抑菌机制是（）

A、竞争性抑制
B、非竞争性抑制
C、反竞争性抑制
D、不可逆性抑制
E、以上均正确

正确答案:A

什么是竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制？各自的特点？

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