对任意扩大产品适应症范围的药品违法广告，福建省食品药品监管局应当依法采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售、使用，同时责令发布违法广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。
第1题：
对任意扩大产品功能主治范围，绝对夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被当地药监局发现应当
A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
B.1年
C.3年
D.辙消该药品广告批准文号
E.责令停产销售
第2题：
有关广告内容说法错误的是
A、药品广告的内容必须真实、合法
B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准
C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准
D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
第3题：
对任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当
A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第4题：
由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告
C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的
D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的
E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
第5题：
根据下列答案，回答下列各题。 A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的 E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
第6题：
《药品广告审查办法》规定.对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告
A、省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售
B、省以上药品监督管理部门应责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体上发布更正启事
C、违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后，省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定
D、需要进行药品检验的，药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定
E、对违法发布药品广告的企业应追究其刑事责任
第7题：
区工商局、食品药品监管局在一次联合执法检查中发现个体工商户李某、张某均有销售假冒白云边白酒的违法行为，于是共同对二人分别作出处罚决定。二人不服处罚，分别以工商局、食品药品监管局为被告起诉，法院决定合并审理两案。下列选项中正确的是( )。
A、李某、张某是必要共同原告，工商局、食品药品监管局是必要共同被告
B、李某、张某是必要共同原告，工商局、食品药品监管局是普通共同被告
C 、李某、张某是普通共同原告，工商局、食品药品监管局是必要共同被告
D、李某、张某是普通共同原告，工商局、食品药品监管局是普通共同被告
参考答案：C
第8题：
对该药品广告内容的定性，正确的是 查看材料
A.提供虚假材料申请药品广告审批
B.含有不科学地表示功效的断言和保证
C.任意扩大产品适应症（功能主治）范围
D.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
第9题：
对任意扩大产品功能主治范围，绝对夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被药品监督管理部门发现的，应当
第10题：
由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停上发布
A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告
C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的
D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的
E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的