医疗器械不良事件后,应当填写()。
第1题:
A、1
B、3
C、5
D、7
第2题:
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》
B、《医疗器械不良事件补充报告表》
C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
第3题:
A、5
B、10
C、15
D、20
第4题:
医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()、()、()和()的过程。
第5题:
第6题:
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》
B、《医疗器械不良事件补充报告表》
C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
第7题:
A、11
B、12
C、1
D、2
第8题:
A、5
B、10
C、15
D、20
第9题:
A.注册人
B.生产企业
C.经营企业
D.医疗机构
第10题:
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》(附表一),严重伤害事件于发现之日起()个工作日内、死亡事件于发现之日起()个工作日内向所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。