未依法办理医疗器械注册证书变更的，由（）以上（食品）药品监督管理部门责令限期改正或者给予警告。A、县级B、市级C、省级

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未依法办理医疗器械注册证书变更的，由（）以上（食品）药品监督管理部门责令限期改正或者给予警告。

A、县级
B、市级
C、省级

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第1题：

未依法办理医疗器械注册证书变更的,由县级以上(食品)药品监督管理部门责令限期改正或者给予警告;逾期不改正的,处以5000元以上1万元以下罚款。()

此题为判断题(对，错)。

参考答案：错误

第2题：

涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书,或者以其他形式非法转让医疗器械注册证书的,由县级以上(食品)药品监督管理部门责令改正,可以并处1万元以下罚款。()

此题为判断题(对，错)。

参考答案：错误

第3题：

涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书,或者以其他形式非法转让医疗器械注册证书的,由县级以上(食品)药品监督管理部门责令改正,可以并处()万元以下罚款。

A、1

B、2

C、3

D、5

参考答案：C

第4题：

生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.

A.国家食品药品监督管理部门

B.省食品药品监督管理部门

C.设区市食品药品监督管理部门

正确答案：B

第5题：

国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。

A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构

B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

C.由国家食品药品监督管理局

正确答案：C

第6题：

产品经注册检测不合格的,由国家食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。()

此题为判断题(对，错)。

参考答案：正确

第7题：

由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书的是

正确答案：C

第8题：

境外医疗器械由()食品药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书。

A、县级

B、市级

C、省、自治区、直辖市

D、国家

参考答案：D

第9题：

国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。

A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构

B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

C.由国家食品药品监督管理局

正确答案：C

第10题：

对不能保证安全、有效的医疗器械，有县级以上食品药品监督管理部门撤销其产品注册证书

此题为判断题(对，错)。

正确答案：×

未依法办理医疗器械注册证书变更的，由（）以上（食品）药品监督管理

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