医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得（）。A、刊登B、播放C、散发D、张贴

题目

医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得（）。

A、刊登
B、播放
C、散发
D、张贴

参考答案和解析

正确答案:A,B,C,D

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第1题：

医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报()审查批准。

A、设区的市级人民政府药品监督管理部门

B、省级以上人民政府药品监督管理部门

C、国务院药品监督管理部门

参考答案：B

第2题：

医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()

此题为判断题(对，错)。

参考答案：正确

第3题：

医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()

此题为判断题(对，错)。

参考答案：错误

第4题：

药品广告应当经广告主所在地()确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。

A、省药品监督局

B、市药品监督局

C、省市场监督局

D、省、自治区、直辖市人民政府

答案D

第5题：

专门从事第二类精神药品批发业务的企业

A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准

B.应当经国务院药品监督管理部门批准

C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准

D.应当经所在地省级卫生部门批准

E.应当经上级行政主管部门批准

参考答案：C

第6题：

医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。

A、省级以上工商行政管理部门

B、省级以上人民政府药品监督管理部门

C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部

参考答案：B

第7题：

医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴

A、省级以上药品监督管理部门

B、市级以上药品监督管理部门

C、省级以上工商管理部门

D、市级以上工商管理部门

E、国家药品监督管理部门

答案：A

第8题：

医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。()

此题为判断题(对，错)。

参考答案：错误

第9题：

麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业

A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准

B.应当经国务院药品监督管理部门批准

C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准

D.应当经所在地省级卫生部门批准

E.应当经上级行政主管部门批准

参考答案：B

第10题：

在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布

E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

参考答案：C

医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经

题目

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