省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产、（）企业信用等级认定的指导和监督工作，并建立、维护和传递医疗器械的监管信息。
第1题：
化妆品生产企业需持有《工业产品生产许可证》，其颁发部门是()
A、国家食品药品监督管理局
B、所在省级食品药品监督管理局
C、所在地市级食品药品监督管理局
D、省、自治区、直辖市质量技术监督局
第2题：
生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.
A.国家食品药品监督管理部门
B.省食品药品监督管理部门
C.设区市食品药品监督管理部门
第3题：
A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
第4题：
省食品药品监督管理局主管全省医疗器械不良事件监测和再评价工作，并履行以下主要职责：（）
第5题：
医疗器械经营质量管理规范由( )制定。
A.浙江省食品药品监督管理局
B.国家食品药品认证中心
C.国家食品药品监督管理总局
第6题：
江苏省南京市某药品生产企业对江苏省食品药品监督管理局作出的罚款15万元的行政处罚行为不服，向国家食品药品监督管理局申请复议。国家食品药品监督管理局将其变更为罚款8万元，该药品生产企业仍不服。以下关于被告和管辖法院的说法正确的是：（ ）A．以省食品药品监督管理局为被告，由南京市中级人民法院管辖 B．以国家食品药品监督管理局为被告，由其所在地的中级人民法院管辖 C．以国家食品药品监督管理局为被告，由该药品生产企业所在地的基层人民法院管辖 D．以国家食品药品监督管理局为被告，由江苏省食品药品监督管理局所在地的南京市中级人民法院管辖
第7题：
境外医疗器械由()进行审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A.国家食品药品监督管理总局
B.设区的市级食品药品监督管理机构
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
第8题：
A、省食品药品监督管理局
B、国家食品药品监督管理局国家质量监督检验检疫总局
C、国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局
第9题：
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）提出申请。
第10题：
省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产、经营企业信用等级认定的指导和监督工作，并建立、维护和传递医疗器械的监管信息。各省辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内医疗器械生产、经营企业信用信息的（）和公示管理等工作。