对部分实行强制性认证制度的第三类医疗器械，其具体产品目录由（）制定。A、国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门B、国务院药品监督管理部门会同国务院工商行政管理部门C、国务院药品监督管理部门制定D、国务院标准化行政主管部门制定

题目

对部分实行强制性认证制度的第三类医疗器械，其具体产品目录由（）制定。

A、国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门
B、国务院药品监督管理部门会同国务院工商行政管理部门
C、国务院药品监督管理部门制定
D、国务院标准化行政主管部门制定

如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接联系老师获取答案。

相似问题和答案

第1题：

对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门

C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门

D、国务院药品监督管理部门会同公安部门

E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

参考答案：B

第2题：

制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是( )

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

D．国务院药品监督管理部门会同公安部门

E．国务院农业主管部门

正确答案：A
解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》：种植、实验研究和生产

第3题：

国家对药品实行()与()分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。

答案：处方药，非处方药

第4题：

制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门

C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门

D、国务院药品监督管理部门会同公安部门

E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

参考答案：A

第5题：

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法

A．由国务院药品监督管理部门制定

B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定

正确答案：D
解析：注意“会同制定”与“共同制定”的区别，前者以SFDA为主导，后者为SFDA与卫生部共同协商制定。

第6题：

制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是( )。

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

E．国务院农业主管部门

正确答案：B
解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》种植、实验研究和生产

第7题：

制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是( )。

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

E．国务院农业主管部门

正确答案：A
解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》种植、实验研究和生产

第8题：

古代经典名方的具体目录由()制定。

A、国务院中医药主管部门

B、药品监督管理部门

C、国务院中医药主管部门会同药品监督管理部门

D、国务院中医药主管部门会同卫生行政主管部门

答案：C

第9题：

制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是( )

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

D．国务院药品监督管理部门会同公安部门

E．国务院农业主管部门

正确答案：B
解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》：种植、实验研究和生产

第10题：

药物临床试验机构资格的认定办法由：

A．国务院药品监督管理部门制定

B．国务院卫生行政部门制定

C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定

D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定

E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定

正确答案：C

题目

相似问题和答案

更多相关问题

相关内容