负责全国医疗机构临床用血的监督管理部门是：（）
第1题：
根据《药品管理法》规定，可能发现与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地部门报告
A、国家卫生部和药品监督管理部门;
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
C、市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
D、县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
第2题：
根据《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须经所在地审核同意
A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C、县级以上地方人民政府
D、县级以上地方人民政卫生行政部门
第3题：
职业病诊断的机构是
A.国务院卫生行政部门
B.县级以上地方人民政府卫生行政部门
C.设区的市级以上地方人民政府卫生行政部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.用人单位所在地或者本人居住医疗卫生机构
第4题：
审核同意医疗机构配制制剂的部门是
A、卫生部
B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C、县人民政府卫生行政部门
D、省级以上药品监督管理部门
E、县级以上药品监督管理部门
第5题：
依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是
A、国务院卫生部行政部门
B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C、县人民政府卫生行政部门
D、省级以上药品监督管理部门
E、县级以上药品监督管理部门
第6题：
A.国家卫生部和药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
E.区级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
第7题：
批准医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的部门是
A、卫生部
B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C、县人民政府卫生行政部门
D、省级以上药品监督管理部门
E、县级以上药品监督管理部门
第8题：
负责职业病诊断争议、组织委员会进行鉴定的是
A、县级以上地方人民政府卫生行政部门
B、市级以上地方人民政府卫生行政部门
C、省级以上地方人民政府卫生行政部门
D、乡镇级以上地方人民政府卫生行政部门
E、设区的市级以上地方人民政府卫生行政部门
第9题：
批准医疗机构自配制剂可以在医疗机构之间调剂使用的部门是
A、国务院卫生部行政部门
B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C、县人民政府卫生行政部门
D、省级以上药品监督管理部门
E、县级以上药品监督管理部门
第10题：