《药品不良反应监测管理办法》规定，对上市5年以内的药品，主要报告该药品引起的（）。
第1题：
此题为判断题(对，错)。
第2题：
药品不良反应报告的范围是
A．上市5年以内的药品，报告有可能引起的所有可疑不良反应
B．列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应
C．上市5年以上的药品，报告严重的，罕见或新的不良反应
D．上市20年以上的药品
E．上市10年以上的药品
第3题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
第4题：
上市5年超过监测期的药品，主要报告该药品引起的
A．所有可疑不良反应
B．严重或新的不良反应
C．严重的不良反应
D．一般的不良反应
E．严重，罕见的不良反应
第5题：
我国规定上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告
A、新的不良反应
B、严重的不良反应
C、罕见的不良反应
D、罕见和新的不良反应
E、有可能引起的所有可疑不良反应
第6题：
上市5年以内的药品报告
A.所有不良反应
B.所有可能引起的可疑不良反应
C.严重的不良反应
D.罕见的不良反应
E.严重的.罕见的或新的不良反应
第7题：
上市5年以内的药品不良反应报告范围是
A．疗效和不良反应
B．新的不良反应
C．严重不良反应
D．报告该药品引起的所有可疑不良反应
E．罕见不良反应
第8题：
《药品不良反应监测管理办法》规定5年以上的药品，主要报告该药品引起的
A.所有可疑不良反应
B.严重的不良反应
C.相互作用引起的不良反应
D.严重罕见或新的不良反应
E.迟发行不良反应
第9题：
《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
A．上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应
B．上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C．列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D．上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E．列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
第10题：
A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应
B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应
C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应
D、上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
E、上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应