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先天愚型染色体大多是（）

题目

先天愚型染色体大多是（）

  • A、标准型21-三体
  • B、G／G易位型21-三体
  • C、D／G易位型21-三体
  • D、嵌合型21-三体
  • E、以上都不是
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第1题：

下列哪种疾病应进行染色体检查？( )

A、先天愚型

B、苯丙酮尿症

C、白化病

D、地中海贫血

E、先天性聋哑


参考答案：A

第2题：

先天愚型属于

A．性染色体数目异常

B．性染色体结构异常

C．单基因遗传病

D．多基因遗传病

E．常染色体数目异常


正确答案：E

第3题：

先天愚型染色体异常绝大部分为

A、21-三体型

B、D/G易位型

C、G/G易位型

D、嵌合型

E、12-三体型


参考答案：A

第4题：

确诊先天愚型的检查为（）

  • A、智商测定
  • B、头颅拍片
  • C、头颅CT
  • D、染色体检查
  • E、遗传病史

正确答案:D

第5题：

先天愚型染色体大多是

A.标准型21-三体
B.以上都不是
C.G／G易位型21-三体
D.D／G易位型21-三体
E.嵌合型21-三体

答案：A
解析：

第6题：

先天愚型属

A.常染色体畸变

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.X连锁隐性遗传


正确答案：A

第7题：

先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查

先天愚型最具有诊断价值是

A.骨路X线检查

B.染色体检查

C.血清T3、T4检查

D.智力低下

E.特殊面容。通贯手


正确答案：B
21一三体综合征又称先天愚型或Down综合症，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种。

第8题：

先天愚型的诊断“金标准”是()

A 染色体检查

B 特殊面容

C 智力低下

D 体格发育迟缓

E 皮纹特点


参考答案：A

第9题：

下列选项中，全部是由遗传缺陷导致的疾病是（　　）

A.唐氏综合症(先天愚型)、酒精中毒
B.亨廷顿氏舞蹈症、苯丙酮尿症
C.唐氏综合症(先天愚型)、风疹
D.性染色体畸变、智力低下

答案：B
解析：
本题考查考生对几种遗传缺陷导致的疾病的识记。苯丙酮尿症(PKU综合症)、唐氏综合症(先天愚型)和性染色体畸变这三种疾病是反常遗传现象引起的疾病。一有些遗传缺陷造成个体的精神障碍，包括：精神分裂症、抑郁症和亨廷顿氏舞蹈症。

第10题：

先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。


正确答案:21号；三体征

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