《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（）A、签订的购进合同B、编制采购计划和记录C、价格清单记录D、经过检验的记录E、真实、完整的药品购进记录

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，不需要

A．从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的企业购进

B．建立并执行进货检查验收制度

C．进行药品内在质量的检验

D．验明药品合格证明和其他标识

E．有真实、完整的药品购进记录

药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有

A．真实完整的购销记录

B．实事求是的记录

C．准确无误的购销记录

D．整齐完全的购销记录

E．完整的购销记录

药品经营企业购销药品，必须有真实完整的

A、购销记录

B、购进药品企业资料

C、购进药品合同

D、销售记录

医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明

A、药品的通用名称和商品名称

B、生产厂商（中药材标明产地）

C、药品的剂型、规格、批准文号

D、供货单位、数量、价格、购进日期

E、药品的批号、生产日期、有效期

《药品管理法实施条例》规定，医疗机构要购进药品，必须具备

A．中药品种购进检查制度

B．真实、完整的药品购进记录

C．药品储备保管制度

D．药品再评价制度

E．注册审批制度

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是

A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录

B、医疗机构向患者提供药品必须有真实、完整的药品购进记录

C、计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品

D、个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目标制定本诊所的供应目录

E、医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员