根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）A、超过有效期的B、被污染的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、不注明或者更改生产批号的E、未标明有效期或者更改有效期的

题目

根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）

A、超过有效期的
B、被污染的
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D、不注明或者更改生产批号的
E、未标明有效期或者更改有效期的

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第1题：

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

正确答案：A

第2题：

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

正确答案：C

第3题：

根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。

A、更改生产批号的

B、不注明生产批号的

C、更改有效期的

D、未标明有效期的

答案：ABCD

第4题：

根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品药品所含成分不符合国家药品标准的是

正确答案：A
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

第5题：

《药品管理法》规定，未注明有效期的药品按劣药论处。

此题为判断题(对，错)。

正确答案：√

第6题：

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

正确答案：D

第7题：

变质的或被污染的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

正确答案：C
药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。变质的或被污染的按假药论处。

第8题：

药品成分的含量不符合国家药品标准的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

正确答案：B

第9题：

根据下列题干及选项，回答 98～101 题：

A．是假药

B．是劣药

C．按假药论处

D．按劣药论处

E．是不合格药品

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 98 题药品成分的含量不符合国家药品标准的（）。

正确答案：B
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对假药、劣药和按假药论处、劣药论处的规定。药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处；国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。

第10题：

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）

正确答案：ACE

根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）

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