境内第一类体外诊断试剂备案,备案人应当向()提交备案资料。
第1题:
首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理由( )负责。
A.国家食品药品监督管理总局
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.市级食品药品监督管理部门
D.县级食品药品监督管理部门
第2题:
从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。
A.所在地设区的市级食品药品监督管理部门
B.国家食品药品监督管理局
C.所在地的省级食品药品监督管理部门
D.卫生部门
第3题:
婴幼儿配方乳粉的产品配方应当()。
A.向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案
B.经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册后向国务院食品药品监督管理部门备案
C.向国务院食品药品监督管理部门备案
D.经国务院食品药品监督管理部门注册
第4题:
第5题:
医疗器械经营企业第三类医疗器械经营许可申请在( )。
A.省级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门
C.区、县级食品药品监督管理部门
第6题:
首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品药品监督管理部门备案,其他保健食品应当报()备案。
A 省级食品药品监督管理部门
B 设区市级食品药品监督管理部门
C 县级食品药品监督管理部门
第7题:
负责GSP认证
A.国家食品药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理部门
C.省以上食品药品监督管理部门
D.设区的市食品药品监督管理部门
E.直辖市设的县食品药品监督管理部门
第8题:
GSP认证检查员库由( )建立。
A.市级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
第9题:
第10题: