取标示量为100mg的异烟肼片20片，称得质量为2.422g，研细后，精密称取片粉0.2560g，置100ml量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解并稀释到刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，加水50ml，盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至粉红色消失，消耗16.10ml。每1ml的溴酸钾滴定液（0.01000mol/L）相当于2.057mg的异烟肼。计算异烟肼的标示量百分含量。
第1题：
维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片)，称重，重量为 1.2064g，研细，精密称取0.2017g，用1.0mg/mL的正三十二烷内标溶液10mL溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3μL，校正因子为1.92，供试品的峰面积为578821,正三十二烷的峰面积为671328，求供试品的含量。
正确答案：
第2题：
重量法测定试样中的硅含量，称取试样3.0000g，最后称得SiO2重量为0.0842g，计算该试样中硅的质量分数。(相对原子质：Si=28.09，O=16)
第3题：
取一洁净的称量瓶在干燥箱中干燥至恒重后称得重量为3.1200g，准确称取全脂乳2.0008g放入称量瓶中，置于105℃的干燥箱内干燥至恒重，称得质量为4.8250g，则全脂乳粉的水分含量为（）
第4题：
取标示量为100 mg的苯巴比妥片10片，总量为1.5960 g，研细后，精密称取片粉0.1978 g，用0.1 mol/L的硝酸银滴定液滴定到终点时，用去硝酸银滴定液5.40 ml。已知每毫升硝酸银滴定液相当于23.22 mg的苯巴比妥。苯巴比妥片的百分标示量为A、101.20%
B、79.75%
C、63.40%
D、62.66%
E、50.56%
F、52.37%
片剂或注射液含量测定结果的表示方法为A、主药的百分含量
B、相当于重量的百分含量
C、相当于标示量的百分含量
D、kg/100 L
E、百分含量
F、mg/g
片重在0.3 g或0.3 g以上的片剂的重量差异限度为A、±7.5%
B、±5.0%
C、5.0%
D、7.0%
E、±0.5%
F、0.5%
需做溶出度或释放度检查的药物制剂是A、治疗量与中毒量接近的片剂
B、缓释制剂
C、控释制剂
D、难溶性药物的片剂
E、体内吸收不好的胶囊剂
F、泡腾片
第5题：
盐酸氯丙嗪片的含量测定：取本品(标示量为25mg/片)10片，去糖衣后精密称定，重05130g，研细，称取片粉00206g，置l00ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤渡5ml，置l00ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸光度为0453，按吸收系数
计算每片含量按标示量计算的百分含量。
第6题：
单采新鲜冰冻血浆质量标准中，容量为
A、标示量±5%
B、标示量±10%
C、标示量±15%
D、标示量±20%
E、标示量±25%
第7题：
对乙酰氨基酚片（标示量为0.3g/片）的含量测定： 取本品20片，精密称定为7.2200g，研细，精密称取0.0506，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml与水50ml，振摇15分钟，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液 10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在257nm的波长处测定吸光度为0.590，已知 C8H9NO2的吸收系数（E1%1cm）为715。药典规定：本品含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）应为标示量的95.0~105.0%。请计算本品的含量，并判断本品是否符合药典的规定。
答案：本品的含量为0.2947g/片，符合药典规定。
解析：吸收系数（E1%1cm）为715，其物理意义为溶液的浓度为1％（g/mL），液层厚度为1cm时的吸光度。
已知对照品浓度为1g/100ml的溶液吸光度为715，故样品中含C8H9NO2为0.590*20*250/715/100=0.0413g，每一片含量为0.0413*7.2200/0.0506/20=0.2947g，本品含量为标示量的0.2947g/0.3g*100%=98.23%。故符合药典规定。
第8题：
氯氮草片的含量测定:取本品20片(10mg/片)，精密称定，总重为2.0615g，研细，精密称取片粉0.3272g，置100mL量瓶中，加盐酸70mL,充分振摇使溶解，用盐酸稀释至刻度，摇匀。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5.0mL,置另一100mL量瓶中，用盐酸(9→1000)稀释至刻度，摇匀。在308nm测得吸收度为0.516。已知15μg/mL氯氮蕈的对照液的吸光度为0.491,求氯氮革片的标示量%。
第9题：
取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721 g。研细，称取细粉0.304 g，加无水乙醇稀释至100 ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5 ml置另一100 ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1） nm处测A=0.401，按C
H
OXB6.gif的E
=385计算。糖衣片在盐酸溶液中崩解时间应为A、15分钟内
B、60分钟内
C、30分钟内
D、90分钟内
E、5分钟内
主药含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的A、93%～107%
B、95%～105%
C、90%～110%
D、80%～120%
E、98%～102%
该药片百分标示量为A、89.4%
B、91.8%
C、94.3%
D、98.6%
E、104.7%
第10题：
取标示量为0.5g阿司匹林10片，称得总重为5.7680g，研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两步滴定剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml。(每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于18.02mg 的阿司匹林)求阿司匹林片的标示量百分含量?