烟酸片（标示量0.3g/片）的含量测定：取本品10片，精密称定总

对乙酰氨基酚片（标示量为0.3g/片）的含量测定： 取本品20片，精密称定为7.2200g，研细，精密称取0.0506，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml与水50ml，振摇15分钟，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液 10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在257nm的波长处测定吸光度为0.590，已知 C8H9NO2的吸收系数（E1%1cm）为715。药典规定：本品含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）应为标示量的95.0~105.0%。请计算本品的含量，并判断本品是否符合药典的规定。

《中国药典》(2005年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下：取本品20片，精密称定其重量0.2000g置100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5m1置另一100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，于238nm波长处测得吸收度为0.390，按醋酸可的松的E1%1cm为390 计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片25mg)（ ）。

A．90.0%

B．105.0%

C．110.0%

D．104.0%

E．102.0%

氯氮草片的含量测定:取本品20片(10mg/片)，精密称定，总重为2.0615g，研细，精密称取片粉0.3272g，置100mL量瓶中，加盐酸70mL,充分振摇使溶解，用盐酸稀释至刻度，摇匀。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5.0mL,置另一100mL量瓶中，用盐酸(9→1000)稀释至刻度，摇匀。在308nm测得吸收度为0.516。已知15μg/mL氯氮蕈的对照液的吸光度为0.491,求氯氮革片的标示量%。

在盐酸氯丙嗪的含量测定操作“取本品约0．2g，精密称定”中，应选用的天平是

A.感量为0．01mg的天平

B.感量为0．1mg的天平

C.感量为lmg的天平

D.感量为0．01g的天平

E.感量为0．1g的天平

盐酸氯丙嗪片的含量测定：取本品(标示量为25mg/片)10片，去糖衣后精密称定，重05130g，研细，称取片粉00206g，置l00ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤渡5ml，置l00ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸光度为0453，按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。

我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是

A、取20片，精密称定片重并求得平均值

B、片重<0．3g的片剂，重量差异限度为7．5％

C、片重≥0．3g的片剂，重量差异限度为5％

D、超出差异限度的药片不得多于2片

E、不得有2片超出限度l倍

维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片)，称重，重量为 1.2064g，研细，精密称取0.2017g，用1.0mg/mL的正三十二烷内标溶液10mL溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3μL，校正因子为1.92，供试品的峰面积为578821,正三十二烷的峰面积为671328，求供试品的含量。

取标示量为0.5g阿司匹林10片，称得总重为5.7680g，研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两步滴定剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml。(每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于18.02mg 的阿司匹林)求阿司匹林片的标示量百分含量?