紫外分光光度法中，用对照品测定药物含量时（）A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一

中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法( )。

A 内标法测定供试品中某个杂质的含量

B 加校正因子的主成分自身对照法

C 标准加入法

D 外标法测定供试品中某个杂质的含量

E 不加校正因子的主成分自身对照法

薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同法操作和计算，操作内容包括( )

A.点样

B.展开

C.扫描

D.测定

E.计算

A、采用供试品溶液与对照品溶液的荧光强度比例法

B、以400nm为激发波长，500nm为发射波长测定

C、加V₂O5氧化成衍生物后测定

D、在50℃时测定

紫外分光光度法测定操作错误的是

A、取吸收池时，手指拿两侧面的毛玻璃。盛装样品溶液以池体积的4/5为宜。透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净

B、由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数，或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量

C、供试品溶液的吸光度在0.7～1.0为宜，因为吸光度读数在此范围内误差比较小

D、当溶液的pH对测定结果有影响时，应将供试品溶液和对照品溶液的pH调成一致

E、称量应按药典规定要求。配制稀释溶液时稀释转移次数应尽量少，转移稀释时所取容积一般不少于5ml

醋酸地塞米松注射液的含量测定：精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg，加无水乙醇溶解并稀释至100ml，摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为

A．0.00985

B．0.00991

C．0.985

D．0.991

E．0.01027

氯丙嗪

A.在盐酸条件下用溴酸钾滴定液滴定

B.在盐酸条件下用亚硝酸钠滴定液滴定

C.在醋酐中用高氯酸滴定液滴定

D.在254NM处测定供试品溶液的吸光度

E.在306NM处测定供试品溶液的吸光度 以下药物的含量测定，《中国药典》所采用的方法是

A、0.002g/ml

B、0.005g/100ml

C、0.002g/100ml

D、0.005g/ml

E、0.02g/100ml

采用薄层层析法（TLC）检查药物特殊杂质，如果杂质已知并能得到杂质对照品，可采用

A、杂质对照品法

B、供试品溶液自身稀释对照法

C、对照药物法

D、内标法

E、内标加校正因子法

《中国药典》对吸光度的测定要求包括

A、空白对照试验

B、溶剂的要求

C、供试品溶液的浓度

D、测定波长确证

E、仪器的狭缝宽度