问题：医药电子商务药品招标采购流程至少包括（）A、招标目录的确定，标书的制作与发布B、广告宣传C、制定评标标准D、签订电子合同
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问题：互联网药品交易卖方企业的义务（）A、按照合同的规定提交标的物及单据的义务B、对标的物的权利承担担保义务C、对标的物的质量承担担保义务D、向个人消费者提供的互联网药品交易服务的药品连锁零售企业
问题：与集中招标采购相关的第三方医药电子商务运营商的收入来源（）A、集中招标采购代理服务收入B、利用广告宣传增加收入C、不为医药生产经营企业提供的电子交易服务收入D、有许多的网络广告或会员服务收入
问题：提供非经营性互联网药品信息服务的企业毋须向省、自治区、直辖市电信管理机构或者国务院信息产业主管部门申请办理《互联网信息服务增值电信业务经营许可证》，但向省、自治区、直辖市电信管理机构或者国务院信息产业主管部门办理备案手续。
问题：对称密钥加密对信息的加密和解密都是用相同的密钥，而且通信双方都必须获得这把钥匙，并保持钥匙的秘密。
问题：网上药店即向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业。它应当具备以下条件（）A、依法设立的药品连锁零售企业B、已获得从事互联网药品信息服务的资格C、具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度D、具有完整保存交易记录的能力、设施和设备E、具备网上咨询、网上查询、生成定单、电子合同等基本交易服务功能
问题：按交易对象区分，医药电子商务基本交易模式不包含的是（）A、企业对企业，即B2BB、企业对个体消费者，即B2CC、消费者与消费者间，即C2CD、政府集中招标采购
问题：以下是对医药电子商务正确阐述的是（）A、是指以赢利为目的的市场经济主体，凭借计算机和网络技术（主要是互联网）等现代信息技术，通过以医或药及其服务等形式的商品交换实现经济利益的经济行为B、只从事药品的网上交易C、可以网上浏览药品信息，但正式交易需要网下完成D、从事保健的线上交易业务
问题：不属于互联网药品B2C交易模式优势的是（）A、方便随意购买，没有约束性B、药品的体积小、重量轻，便于配送C、药品有明确的规范标准，便于网上介绍说明D、减少不必要的中间环节，降低药品价格
问题：药品电子商务网站应符合以下要求（）A、是依法设立的企业法人，且有较强的经济实力，能为用户提供长期服务B、关键岗位工作人员具有一定的药品专业知识，且有执业药师负责网上咨询C、不直接参与药品经营，不从药品差价中获得利益D、有能力对上网企业所提供资料的真实性进行审查，并对审查失职负责E、完整保存交易记录
问题：互联网药品信息服务申请必须有三名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。
问题：互联网药品信息发布即通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动，主要要求（）A、所发布的药品（含医疗器械）广告无需注明广告审查批准文号B、可以发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息C、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定D、所发布的药品（含医疗器械）广告，有些不用经过（食品）药品监督管理部门审查批准
问题：网上药店申请受理（）A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到开办网上药店申请材料后，一般在5日内对申请材料进行形式审查。决定予以受理的，发给受理通知书B、不予受理的，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利C、对于申请材料不规范、不完整的，省、自治区、直辖市药品监督管理部门会在收到申请材料之日起5日内一次告知申请人需要补正的全部内容D、逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理
问题：2000年6月26日原国家药品监督管理局颁布实施的（）是第一个直接与网上药品交易相关的法律文件。A、《中华人民共和国计算机信息网络国际联网管理暂行规定》B、《药品电子商务试点监督管理办法》C、《中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例》D、《计算机信息网络国际联网安全保护管理办法》
问题：非经营性互联网药品信息服务应提交哪些材料（）A、主办单位和网站负责人的基本情况B、网站网址和服务项目C、依法经有关主管部门审核同意材料D、网站域名注册的相关证书或者证明文件
问题：互联网药品交易服务系统软件测评要求至少获得中国实验室国家认可委员会认可，认可的检测能力范围应至少包括对软件产品功能性、可靠性及效率的测评。
问题：国家药监局暂不允许网上售药，目的不是（）A、尽快拿出解决实施监管保证售药渠道的规范措施B、打击业已存在的猖獗的假劣药品问题C、对代表未来贸易方式的医药贸易电子商务加以干预和禁止D、保障消费者用药安全
问题：通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动即经营性互联网药品信息服务。
问题：互联网药品信息发布的要求（）A、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息C、所发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准D、所发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号
