无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。

第1题：

在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。

• A、物料
• B、设备
• C、人数
• D、耗材

第2题：

无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。

第3题：

无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

第4题：

无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。

第5题：

无菌药品生产，C级洁净区着装要求？

第6题：

无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。

第7题：

无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。

第8题：

无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。

第9题：

无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。

第10题：

无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。