包装人员在印制不同批号的箱签时，下列说法正确的是（）。
第1题：
药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是
A、应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B、应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D、外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查
E、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
第2题：
以下说明正确的是( )
A．中药材的包装应按标准规程操作，并有批包装记录
B．中药材的包装记录应包括品名、规格、产地、批号、重量、包装工号、包装日期等
C．在每件药材包装上，应标明品名、规格、产地、批号、包装日期、生产单位，并附有质量合格的标志
D．易破碎的药材应使用坚固的箱盒包装，毒性、麻醉性、贵细药材应使用特殊包装，并应贴上相应的标记
E．药材仓库误码通风、干燥、避光，必要时安装空调及除湿设备，并具有防鼠、虫、禽畜的措施
第3题：
有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（ ）。
A.按包装标示的温度要求储存药品
B.拆除外包装的零货药品应当集中存放
C.储存药品相对湿度为35％～65％
D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
第4题：
药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立（）记录。
第5题：
有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（）
第6题：
此题为判断题(对，错)。
第7题：
高值商品选择周转箱作为内配包装在箱口粘贴一张防撕签
第8题：
有关尿液分析仪质控的表达，下列说法中正确的是
A、质控物成分应稳定
B、选择质控物时，最好使用多项复合控制品
C、在一天内最好使用统一份质控物
D、使用不同批号的试剂带前均需做质控
E、使用不同批号的试剂带前不需做质控
第9题：
药品零头包装应只限（）个批号为一个合箱，合箱外应标明全部批号，并建立合箱记录。
第10题：
药品发运的零头包装合箱时，合箱外应当（）批号，并建立合箱记录。