下列哪些情形的药品为劣药（）A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、没有生产批号的

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下列哪些情形的药品为劣药（）

A、超过有效期的
B、变质的
C、没有有效期的
D、没有生产批号的

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第1题：

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()

A未标明有效期或者更改有效期的

B不注明或者更改生产批号的

C超过有效期的

D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

答案：ABC

第2题：

有哪些情形的为劣药?

答案：有下列情形之一的，为劣药：(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。

第3题：

以下哪些药为劣药:()

A、变色的药品

B、过期药品

C、无标签药品

D、标签上无有效期的药品

答案ABCD

第4题：

《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改生产批号的；
（3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（6）其他不符合药品标准规定的。
略

第5题：

下列情形中为劣药的()。

A、超过有效期的

B、直接接触药品包装材料未批准

C、变质污染的

D、不符合药品标准规定的

参考答案：ABD

第6题：

下列情形中哪些为劣药( )

A.变质、被污染的药品

B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.不注明或者更改生产批号的

参考答案BCDE

第7题：

下列哪些情形为劣药()。

A、药品成份的含量不符合国家药品标准

B、被污染的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品

C、未标明或者更改有效期的药品

D、未注明或者更改产品批号的药品。超过有效期的药品

正确答案：ABCD

第8题：

国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处

A.未标明有效期

B.不注明生产批号的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

正确答案：ABCD
根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条，选ABCD。

第9题：

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

参考答案：D
【解析】有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

第10题：

何谓劣药？哪些情形按劣药论处？

正确答案: 劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
①未标明有效期或者更改有效期的。
②未标明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。

下列哪些情形的药品为劣药（）

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