某产品只是包装规格发生了改变，按老版GSP要求，是要重新做首营审核的，请问按新版GSP要求也是这样吗？

第1题：

请问按新版GSP要求，企业对其销售人员的授权委托书的委托地域应如何表述，必须委托到具体的单位吗？

第2题：

请问按新版GSP要求，近效期产品可不可以直接销毁，如何操作？

第3题：

请问按新版GSP相关内容的理解，现在只是对冷链药品的运输有温度控制要求，那么阴凉药品的运输有没有温度控制的要求？

第4题：

请问按新版GSP要求，澄明度检测仪等养护设备可以不要了吗？

第5题：

按新版GSP要求，员工体检时，对体检机构的资格还有要求吗？

第6题：

请问按新版GSP要求，养护应归于质管部门还是仓储部门？

第7题：

按新版GSP要求，验收员与收货员可以都归属仓储管部门吗？

第8题：

请问按新版GSP要求，药品批发企业仓库温湿度控制范围是多少？

第9题：

按新版GSP要求，企业需要向供货单位提供合同和发票样本吗？

第10题：

请问新版GSP还要求做空调使用的手工记录吗，内容包括哪些？