下列哪种药品应按假药论处：（）A、无出厂合格证B、更改生产批号C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围

题目

下列哪种药品应按假药论处：（）

A、无出厂合格证
B、更改生产批号
C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围

参考答案和解析

正确答案:C

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第1题：

上述哪种情况按劣药论处

A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

B.未经审批擅自销售药品或者销售的药品超出批准经营的药品范围的

C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E.更改生产批号

正确答案：E

第2题：

下列情形应按假药论处的是

A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

C、更改有效期的药品

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

参考答案：B

第3题：

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是()

A.未标明有效期的

B.不注明生产批号的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.所标明的功能主治超出规定范围的

E.依法必须检验而未经检验即销售的

正确答案：CDE

第4题：

下列各项中，应按假药论处的是

A.药品超过有效期
B.药品不注明或者更改生产批号
C.药品未标明有效期或者更改有效期
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

答案：E

解析：

有下列情形之一的为假药：
1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
3.变质的；
4.被污染的；
5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

第5题：

下列按假药论处的药品是

A、依法必须检验而未经检验即销售的

B、不注明生产批号的

C、所标明的适应证超出规定范围的

D、所标明的功能主治超出规定范围的

E、未标明有效期的

参考答案：ACD

第6题：

上述哪种情况按假药论处

A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

B.未经审批擅自销售药品或者销售的药品超出批准经营的药品范围的

C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E.更改生产批号

正确答案：A

第7题：

下列按假药论处的药品是（）。

A．未标明有效期的

B．不注明生产批号的

C．所标明的适应症超出规定范围的

D．所标明的功能主治超出规定范围的

E．依法必须检验而未经检验即销售的

正确答案：CDE
本题考查假药的相关知识。未标明有效期或不注明生产批号的是劣药。其余为假药、故本题选CDE。

第8题：

以下情况,属于按假药论处的是()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.不注明或者更改生产批号的

答案B

第9题：

下列哪种情况按假药论处()

A.超过有效期的

B.未标明或者更改有效期的

C.不标明或者更改批号的

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

答案：D

第10题：

下列各项中，应按假药论处的是

A、药品不注明或者更改生产批号
B、药品未标明有效期或者更改有效期
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E、药品超过有效期

答案：D

解析：

下列哪种药品应按假药论处：（）A、无出厂合格证B、更改生产批号C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围

题目

参考答案和解析

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