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各种记录、台帐应保存至产品有效期后（）无有效期的保存（）

题目

各种记录、台帐应保存至产品有效期后（）无有效期的保存（）

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第1题：

药品批发企业的购进记录、销售记录应()

A.保存一年

B.保存三年

C.保存二年

D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年

E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年


正确答案:E

第2题：

销售记录应保存至药品有效期后 （ ）。


正确答案：A

第3题：

销售记录应保存至药品有效期后

A．

B．

C．

D．

E．


正确答案：A

第4题：

医疗器械网络销售企业应当记录医疗器械销售信息，有关销售记录的保存期限，说法正确的有

A.销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年
B.销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年
C.无有效期的，销售记录保存时间不得少于5年
D.植入类医疗器械的销售信息应当永久保存

答案：A,C,D
解析：
医疗器械网络销售的企业应当记录医疗器械销售信息，记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，保存时间不得少于5年；植入类医疗器械的销售信息应当永久保存；相关记录应当真实、完整、可追溯。故ACD正确，B错误。

第5题：

批生产记录保存至药品有效期后（ ）


正确答案：A

第6题：

清场记录应按批号规定，保存至有效期后（ ）。


正确答案：A

第7题：

批生产记录应保存至药品有效期后 （ ）。


正确答案：A

第8题：

批生产记录应保存至药品有效期后

A．

B．

C．

D．

E．


正确答案：A
解析：本题考查GMP相关知识。
  按照《药品生产质量管理规范》规定：
  第四十五条 物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年，期满后应复验。储存期内如有特殊情况应及时复验。
  第六十八条……批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存三年。
  第七十八条 销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存三年。

第9题：

药品批发企业按规定建立的药品销售记录应

A．保存至超过药品有效期1年

B．保存至不超过药品有效期3年

C．保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年

D．保存至超过药品有效期3年

E．保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年


正确答案：C

第10题：

药品批发企业对退货记录

A.保存至有效期后1年，不少于2年
B.保存至有效期后1年，不少于3年
C.保存至有效期后1年，不少于4年
D.保存3年

答案：D
解析：
药品批发企业对退货记录保存3年。故选D。

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