根据包装材料印制记录中规定的（）、（）、（）领取批号钢字，根据包装材料印制记录进行调试设备（）、（）、（）。
第1题：
批包装记录内容应包括
A．待包装产品的名称、批号、规格
B．待包装产品和包装材料的领取数量
C．印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证
D．包装产品数量
E．生产操作负责人签字
第2题：
根据包装指令和包装材料印制记录中的生产（）、（）、（）、（）和需用（），领取标签，并将领用情况记录于（）和（）记录中。
第3题：
认定为“生产假药”的行为不包括
A、合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为
B、将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为
C、印制包装材料、标签、说明书的行为
D、以上都是
第4题：
确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门（）的一致
第5题：
找班组长检查生产操作区域内有无与本次生产无关的物料，如有彻底清除，根据包装材料印制记录领取待印制的中盒（小盒），并复核（）、（）、（）是否一致，将（）记录于包装材料印制记录和台账中。
第6题：
农药包装应当符合国家有关规定，并印制或者贴有标签。国家鼓励农药生产企业使用可回收的农药包装材料。
第7题：
岗位操作人员根据包装指令和批记录中的生产品种、规格、批号、批量和需用数量，遵从（）的原则从包材暂存间领取待印制的大箱，并将领取数量记录于物料管理台帐中。
第8题：
批包装记录内容应包括
A．已包装产品数量
B．生产操作负责人签字
C．待包装产品的名称、批号、规格
D．待包装产品和包装材料的领取数量
E．印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证
第9题：
印刷包装材料各记录如（）应能平衡，反映出印刷包装材料的各个状态，以便于追溯。
第10题：
应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程，确保印刷包装材料印制的内容与（）部门核准的一致。