我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形,不通畅了。用热水泡后,基本恢复。由此引起的,硼氢化钾的进样量少有何影响?

题目

我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形,不通畅了。用热水泡后,基本恢复。由此引起的,硼氢化钾的进样量少有何影响?

如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

色谱定量分析方法中的外标法-----标准曲线法具有下列()优点。

A、操作简单

B、计算方便

C、不必用校正因子

D、操作条件不要求稳定

E、进样量不影响重现性

F、标准偏差小

G、进样量小


参考答案:ABC

第2题:

石墨炉进样系统出现样品不进入石墨管的情况,不知道什么原因,进标准曲线的时候没有问题,进样品的时候,发现没有试液进入石墨管,所以没有出峰,不知道是什么原因,难道是试样太稠了?


正确答案:1. 进样针尖被污染
2. 看看自动进样器进样管有没有什么问题,比如断、漏、管路被压扁、进样电机或装置有没有动作等等,出现这种现象一般应该是自动进样器的问题。可以用排除法加以验证,人工进样看看就可以排除是不是样品和主机的问题了。
3. 自动进样器没调好。有时候用了一阵进样针会偏掉--仪器稳定性不好

第3题:

所谓检测器的“线性范围”是指

A、标准曲线呈直线部分的范围

B、检测器呈直线时最大和最小进样量之比

C、检测器呈直线时最大和最小进样量之差

D、最大允许进样量(浓度)和最小检测量(浓度)之比

E、最大允许进样量(浓度)和最小检测量(浓度)之差


参考答案:AD

第4题:

我们原子荧光第一次做Hg,曲线都做不好,忽高忽低,更不成曲线,请教问题可能出在哪方面?


正确答案:不成线性可能原因:
1、你的玻璃器皿没洗干净;
2、你移液没移准;
3、你用的移液管移了高浓度后没洗干净,就去移低浓度了;
4、你的仪器条件是不是合理,特别象载气,对稳定性影响很大。

第5题:

我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。购买的国家As标准品中的As是以什么价态存在的?原子荧光上机的时候,起作用的是哪种价态的As?


正确答案:购买的国家标准溶液中As的价态为三价,仪器测定时溶液中中起作用的As的价态为三价。

第6题:

OFA定量荧光录井仪的操作步骤是()。

A、开机前准备→开机→做样→图谱的加减→数据处理

B、开机前准备→开机→做样→数据处理→图谱的加减

C、开机前准备→开机→数据处理→做样→图谱的加减

D、开机前准备→开机→图谱的加减→做样→数据处理


参考答案:B

第7题:

旋风磨只能()。

  • A、边进样边开机
  • B、先进样后开机
  • C、先开机后进样
  • D、转速还未正常运转就进样

正确答案:C

第8题:

原子吸收光谱测铜的步骤是 ( )

A.开机预热-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-进样-读数

B.开机预热-开助燃气、燃气-设置分析程序-点火-进样-读数

C.开机预热-进样-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-读数

D.开机预热-进样-开助燃气、燃气-设置分析程序-点火-读数


参考答案:A

第9题:

我用的海光的AFS-230E测水中的砷,以前做的时候曲线都正常的,这次做条件试剂跟以前都一样,空白也正常,但是做标准曲线的时候不出峰,到底怎么回事?


正确答案:1. 标准曲线不出峰:
1)标准溶液的问题
2)检查仪器运行时反应块那里有无气泡产生(是否有氢气生成)
3)检查砷元素灯
4)检查泵管是否老化
5)修改一下延迟时间和读数时间
2. 检查一下点火炉丝是否可以正常点火
3. 最大浓度点也不出峰吗?可能元素灯出问题了
4. 我以前也遇到这样的问题:
你检查一下气路是否通,有没有氩氢火焰,炉丝有没有损坏,试剂是否在有效期内。蠕动泵有没有坏,进载流和酸的管子是否一致
5. 检查水封

第10题:

我用的是AFS3100,这几天做砷样,载流液5%盐酸,1.2%硼氢化钾.空白200多,一到做标线信号就低得要命,1ppb只有30~40,10ppb的也只有200多,而且线性极其不好.以前正常的时候1ppb有200左右,调高硼氢化钾到2.0%,情况还一样;怀疑灯老化,换灯后,空白有300多,但做标线时信号还是那样低.调低灯高至7cm,仍无好转,什么原因?


正确答案:1.可能是管路需要清洗了。
2.检查下峰值信号图,看看是否是馒头峰右移了,如果馒头峰右移,有可能是管路老化,可以换套泵管或者适当延长下读取时间。
3.硫脲+抗坏血酸溶液重配
4.线性不好,荧光值不高,检查1个是试剂是否正确,是否新配;2是检查气路和排废是否正常。特别是到原子化器那一段。还有你的仪器是否是需要液封,加液封了没有——其实也是气路的问题。

更多相关问题