谁能解释一下用HNO3-HClO4消解生物（牡砺，滕壶），先用HNO3消解，再加HNO3-HClO4混合液消解到近干，加少许超纯水摇匀过滤到50ML容量瓶，加HCL和混和液，最后用超纯水定容。刚开始是透明无色，第二天却成黄绿色，而且有白色沉淀物。
第1题：
第2题：
做油漆和玩具漆膜中总铅测定，听好多人说用3050B程序消解，但我试过根本没办法将油漆消解掉.（我用的是加热板，公司不愿意买微波系统）.然后我按国标<<油漆，清漆中总铅测定方法>>采用硫酸-双氧水消解.大多数样品能消解到澄清透明.但黑色油漆会有极细黑色粉末无法消去，而白色油漆在加EDTA和氨水后会形成絮状物，我想这该会吸收铅的.
第3题：
测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是( )。
A、样品硝酸加入量不够，导致样品炭化
B、消解温度过低，导致消解时间过长
C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全
D、透明的消解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全
E、消解时间不够长
第4题：
用快速密闭催化消解法测定高氯废水中的化学需氧量中，水样消解时一定要先加掩蔽剂，然后再加其他试剂。
第5题：
测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是
第6题：
准确称取0.2g～0.5g生物干样于烧杯中，加入10mL硝酸，盖上表面皿，摇匀后放置过夜。次日将样品置于电热板，在160℃下加热消化至溶液近无色。再加入1mL高氯酸，加热消化至剩少许溶液，取下烧杯，冷却，用水定量转入50mL容量瓶中，加5mL硫脲+抗坏血酸，用1+9盐酸水定容至50mL，充分混匀，此为样品消化液。我的荧光值几乎没有，样品的荧光值只有10几!为什么？我的标准曲线用1+9盐酸水定容的，火焰很好的!
第7题：
用HNO3-H2SO4湿式消解法消解化妆品以测砷，下面的描述及注意事项中，属于原则性错误的有（）
第8题：
测汞的样品前处理过程中，哪项关键步骤可造成测定值偏低( )。
A、透明的清解液呈现橘红色，而不是蓝绿色，表明未消解完全
B、样品硝酸加入量不够，导致样品炭化
C、透明的消解液呈现蓝绿色，而不是橘红色，表明未消解完全
D、消解温度过低，导致消解时间过长
E、消解时间不够长
第9题：
混合散光影动应先用负球镜消解（）；然后用正球镜消解（）。
第10题：
丁二酮肟分光光度法测定悬浮态镍与混合水样的总镍时，必须进行消解。可在聚四氟乙烯烧杯或石英烧杯中，用（）消解，蒸发至近干，并用1%（）溶解残渣，使全部镍进入试液备测。