请问重晶石中的砷怎么测定?

题目

请问重晶石中的砷怎么测定?

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相似问题和答案

第1题:

在砷的硼氢化物还原光度法测定中,硼氢化钾将砷离子还原成( )。

A.砷单质

B.三氧化二砷

C.砷化氢

D.不确定


正确答案:C

第2题:

求助中药制剂(固体)中砷、汞、隔、铅的具体含量测定?


正确答案:用加压消解罐,外罐加硝酸,内罐加样品,依靠硝酸蒸汽消解,空白值非常低,样品消解也很完全。可能要耗一些时间每次大概4小时,140度。当然你可以加工很多消解罐同时做,这样效率会更高。

第3题:

用银盐法测定水样中砷,需向发生瓶中加入H2SO4、KI、SnCl2以及锌粒,请问在此过程中砷以什么形态被吸收液吸收

A.H3AsO3

B.H3AsO4

C.AsH3

D.As

E.As2O3


正确答案:C

第4题:

我用AFS-930做砷的标准曲线时,1微克每升的荧光强度为负值,空白是200多,以前空白都是60左右,请问是怎么回事?


正确答案:1.我认为是空白的问题,你看看空白有没有污染。
2.也许你的标样放的时间太长,也许是你的标样没有还原,还有就是你的原子化器的位置是不是调好,看看原子化器是不是和那个陶瓷的东西基本平行!
3.应该是污染了,试剂全部重配吧,我也是同样的机子,一般就在60左右,试剂最好现用现陪,浓度低特容易受污染
4.应该是还原不好。

第5题:

我用的仪器是海光AFS-230E,在做废水样时砷、汞同时测定,稀释倍数不同,砷结果相差很大,砷原样浓度测定值为110.5微克/毫升,因为超过曲线浓度值最高点,故进行稀释,稀释5倍结果为69.7微克/毫升也超过曲线最浓度最高点,稀释10倍结果为54.4微克/毫升,还是超过曲线浓度值最高点,但几次测定结果相差太大(说明一下,我做的是澄清样)请问这是什么原因?


正确答案:1.稀释后的测定值应该更准确些.但要最终稀释至标准曲线线性范围内测定才更准。
2.当你的样品浓度超过标准曲线最高点时,20和200在仪器上反映出来的浓度是差不多的,没法辨别。无论如何,一个在标准曲线最高点外面的浓度是不可信的。只有当浓度处在最高点和第一点范围内时才可能可信,但是你得确保多次稀释带来得误差在一定范围内。
3.当样品浓度超过标准曲线最高点时,20和200在仪器上反映出来的浓度是差不多的,没法辨别,这是仪器本身的问题。
4.其实你可以降低高压和灯电流,从而把线性放宽,这样做出来就比较真实,但做高浓度的贡真的不是很好做的,但只要控制在线性内还是可以的,仅供参考。
5.浓度太高了一般线型范围0-100ug/L,你的样品超了很多,对仪器都容易造成污染。

第6题:

下列测定方法不属于食品中砷的测定方法有( )。

A.砷斑法

B.银盐法

C.硼氢化物还原光度法

D.钼黄光度法


正确答案:D

第7题:

钻井液清洁器主要用于()。

  • A、除去重晶石
  • B、从加重钻井液中除去比重晶石粒径大的钻屑
  • C、除去钻井液中的气体
  • D、除去重晶石和钻屑

正确答案:B

第8题:

在总砷含量的测定中,少数矿物质饲料富含( ),严重干扰砷的测定,可用盐酸溶解样品后检测。

A.磷

B.硫

C.砷

D.铜


正确答案:B

第9题:

最近用原子荧光作砷,不知怎么的荧光强度和浓度不成比例,最后作出的标准曲线不是一条直线,而是一条向上凸的曲线,请问有谁知道是怎么回事么?


正确答案:1.有以下可能原因:
1)你的样准没配好,不成线性。
2)高的系列超出了仪器的检测范围。
2.可能因为你的还原剂放置时间太长了,或者氢化效果不太好。

第10题:

原子荧光测定头发中砷样品处理方法是什么?


正确答案:1.先用微波消解一下,在和往常做硒一样就可以了
2.我用过的前处理方法:50ml具塞比色管称样0.2-0.5g,加水1ml浸润,加硝酸5ml过夜,第二天补加高氯酸1ml,加塞沸水浴2h,开塞赶酸1h,加固体Vc和硫脲,还原后上机,用人发标准物质GSV-1校核。