最近做氢化-原子荧光光谱法检测砷元素,查看了许多资料,有用2%的HCL做载流的,也有用2%的HNO3做载流的,请教大家用的载流是哪一种?

题目

最近做氢化-原子荧光光谱法检测砷元素,查看了许多资料,有用2%的HCL做载流的,也有用2%的HNO3做载流的,请教大家用的载流是哪一种?

如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

高峰负荷期间重点检查各路负荷是否超过(),检查较小载流元件有无发热现象。

  • A、最小载流元件
  • B、较小载流元件
  • C、额定载流元件

正确答案:A

第2题:

氢化物原子荧光光谱仪可以扣除载流空白,所以配制载流所用的酸的空白大小不用考虑


正确答案:错误

第3题:

可以选择载流零线做接零接地保护线。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:错误

第4题:

用原子荧光做铅的标准曲线,标液浓度:0,1,2,4,8,10,载流:2%盐酸;还原剂浓度2%(0.5%NaOH),混合溶液:铁氰化钾浓度10%+草酸浓度2%;标液中加入的混合溶液浓度10%。电压:280v,电流:50mA.载流测出来荧光强度有200多,0标测出来荧光强度有2000多,背景这么高,怎么降下来呀?


正确答案:1.负高压有点高呀。另外,试剂空白是主要原因,使用空白低的优级纯试剂。
2.测定一下草酸试剂空白。做铅,一个是酸度比较麻烦,还有一个就是试剂空白,尤其是草酸和盐酸。
3.估计是溶液配制时有污染。

第5题:

问你们在多年的实验中,有没有注意总结过还原剂和载流酸的浓度关系,比如我的载流浓度是5%,还原剂浓度是2%,是不是载流浓度增大,还原剂浓度跟着也要增大?


正确答案:这是自然。还原剂跟了试样走,试样中待测元素浓度来确定还原剂浓度,最简单的确定方法是标准曲线最高点要可以测出;酸跟了还原剂走,酸要能产生够量的氢气,最简单的确定方法是废液必须呈微弱酸性。

第6题:

判断载流导体产生的磁场方向用()定则,判断载流导体在磁场中的受力方向用()定则。


正确答案:右手螺旋;左手

第7题:

原子荧光测水中的汞,载流,标准空白和样品空白各用的是什么?


正确答案:1. 载流是%5的硝酸或盐酸;标准空白是标液点除汞以外的东西,即5%的HCl或硝酸加重铬酸钾;样品空白是除了不加样品什么操作都做了的一个样品,你的前处理加了什么这个里面就有什么。
2. 载流是5%的硝酸或盐酸。标准空白是标准曲线的0浓度点,样品空白是包括全程前处理的空白。

第8题:

如图17所示,一载流螺线管的旁边有一圆形线圈,欲使线圈产生图示方向的感应电流,下列哪一种情况可以做到( )。


A、载流螺线管向线圈靠近
B、载流螺线管离开线圈
C、载流螺线管中电流增大
D、载流螺线管中播入铁芯

答案:B
解析:
楞次定律:导体回路中感应电流的方向,总是使感应电流所激发的磁场总是抵抗或补偿回路中磁通量的变化。根据右手定则确定线圈感应电流产生磁通的方向,只有(b)载流螺线管离开线圈减少此磁通。其他都是增加

第9题:

请问大家,在测砷时,做载流空白开始时,有时会出现基线象脉冲形式一样,为什么?高浓度的还原剂会导致崩管或信号降低吗?


正确答案:1.是不是你上次检测后没有充分洗涤仪器,仪器内部污染后基线信号象脉冲一样?简单来讲,只要有还原剂和酸就产生信号,高浓度还原剂记得一定要配合高浓度的酸,如果废液不是酸性,还原剂会沉积在管口变化最大压力最低处,一般是混合室后进样管,结果时间长了堵塞管路,崩管,废液四溅。
高浓度还原剂会导致信号降低,因为有液相和气相干扰,如果试样浓度高,可以选择稀释啊,毕竟还原剂和酸有一个最佳工作范围的。
2.还原剂浓度过高,产生的氢气越多,冲稀了氢化物,所以信号降低。

第10题:

我用的是AFS3100,这几天做砷样,载流液5%盐酸,1.2%硼氢化钾.空白200多,一到做标线信号就低得要命,1ppb只有30~40,10ppb的也只有200多,而且线性极其不好.以前正常的时候1ppb有200左右,调高硼氢化钾到2.0%,情况还一样;怀疑灯老化,换灯后,空白有300多,但做标线时信号还是那样低.调低灯高至7cm,仍无好转,什么原因?


正确答案:1.可能是管路需要清洗了。
2.检查下峰值信号图,看看是否是馒头峰右移了,如果馒头峰右移,有可能是管路老化,可以换套泵管或者适当延长下读取时间。
3.硫脲+抗坏血酸溶液重配
4.线性不好,荧光值不高,检查1个是试剂是否正确,是否新配;2是检查气路和排废是否正常。特别是到原子化器那一段。还有你的仪器是否是需要液封,加液封了没有——其实也是气路的问题。