今天用原子荧光做自来水中的汞的时候,发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高,不知道这个是不是合理?

题目

今天用原子荧光做自来水中的汞的时候,发现标准的0管的荧光值比样品的空白荧光值还要高,不知道这个是不是合理?

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相似问题和答案

第1题:

荧光在使用过程中常出现空白值高的现象。个人总结了一下,有载流存在问题,空白液体存在问题,管道存在污染,光路存在污染,还有就是仪器存在电气噪声。不知道使用原子荧光朋友,有没有碰到空白值高的问题?


正确答案:1. 会遇到这种问题,常用的方法就是用去离子水多洗几次,有可能会降下来!
2. 可能是常用酸和试剂本底太高。
3. 一般情况都是酸的本底值高导致的空白值高,再就是仪器被污染空白值也高。
4. 那先要看你的空白峰形了。如果不是平线,肯定是空白污染了,包括原子化器污染。如果是平线,估计是灯斑没有调好。
5. 我发现实验室内温度对原子荧光测汞时的影响非常大,我实验室每年到夏天的时候,原子荧光测汞时的空白值就变高,有一天把实验室里的空调开到最低,开了半天,下午再做的时候发现空白值降下来了。
6. 空白值高,有可能是载流空白高这时候要检测所用的酸,标准空白高检测所用的试剂。有可能是管道污染。判断是试剂还是管道污染,可以让荧光脱去载流等让其进空气。测空白值若此时空白值降下来就可以判定试剂污染,若不降就是管路污染。拆下整个管路和石英炉管 用优级纯酸10%清洗再装上去。

第2题:

今天测了水中砷、汞、铅、镉四种重金属,问题重重,我们买的蒸馏水的含铅量比取的样品都高,最后用的娃哈哈才行,砷还几乎没有问题,汞和镉的样品空白荧光值都是负数,测的样品也是负数,这是不是在处理过程中有什么问题啊?


正确答案:1.最好用超纯水。
2.我想你用的是原子荧光,检测工作中试剂空白是很重要的,你最好买台超纯水机。汞和镉的样品空白荧光值都是负数,可能是样品干扰造成的,你是直接进样么,进样前加酸煮,微沸一下。
3.澄清的水样检测,可以在加入酸或者使用其他试剂配置后,直接进样检测。分析用水要保证纯度,器皿要保证清洗干净。
样品为负数,可能是没有把,你做下添加回收验证自己方法就好了。我们检测的一些送样水样也都很干净,问了才知道原来他们为了确保通过,把超纯水当作样品送样了。

第3题:

经过多次的实验摸索,用原子荧光做铅时,标准曲线是没有问题了,可是样品的酸度老是控制不好,结果导致样品空白的荧光值达到3000以上,样品的荧光值确只有1300左右,有哪位可以指点一下铅的样品处理方式?


正确答案:你的空白管可能被污染,建议重新消化空白管,最好做平行样。

第4题:

原子荧光测汞时为什么空白会很高?


正确答案:1.原子化器对空白值的影响感觉挺大的
2.注意清洗所用的玻璃器皿,用0.05%重铬酸钾-10%硝酸溶液浸泡24小时,及时更换或清洗管路。

第5题:

用原子荧光测海水中硒、汞的方法是什么?


正确答案:如果没有悬浮物,就可以直接加酸后上机测定,如果比较脏,可以加适量HNO3和H2O2微波消解后测定。

第6题:

做原子荧光的时候,还原剂硼氢化钾是不是要等到快开始分析的时候配置比较好点?还有就是标准样品和消解后的上机试样。是不是随着放置时间的变化,其含量也有所变化?


正确答案:1. 还原剂硼氢化钾临用时配置最好。测定砷的标准样品和试样,由于加入抗坏血酸和硫脲,需要放置20分钟以上测定,一般随时间的增加,荧光强度也会变化,建议测定标准曲线和样品不要间隔太长的时间。
2. 一般我是先处理样品,然后配标准溶液和载流,然后去预热仪器,然后去还原剂,跑回来稍微过一会等预热充分就可以做样了,基本上什么条件都满足了。
3. 只要环境温度不很高,放置不超过一天,即可。

第7题:

原子荧光测水中的汞,载流,标准空白和样品空白各用的是什么?


正确答案:1. 载流是%5的硝酸或盐酸;标准空白是标液点除汞以外的东西,即5%的HCl或硝酸加重铬酸钾;样品空白是除了不加样品什么操作都做了的一个样品,你的前处理加了什么这个里面就有什么。
2. 载流是5%的硝酸或盐酸。标准空白是标准曲线的0浓度点,样品空白是包括全程前处理的空白。

第8题:

我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来,Hg的标准曲线做的不好。购买的国家As标准品中的As是以什么价态存在的?原子荧光上机的时候,起作用的是哪种价态的As?


正确答案:购买的国家标准溶液中As的价态为三价,仪器测定时溶液中中起作用的As的价态为三价。

第9题:

最近测海水中砷,标准系列浓度是0.5,1.0,2.0,4.0,8.0,10.0ng/ml。标准空白的荧光值是77。扣除标准空白之后,各浓度的荧光值是19.65,47,79.6,150,290,346。算出来的相关系数是0.9991。这样的荧光值是不是偏低?


正确答案:感觉整体的荧光值比较低,我一般做第一点是100多,最后一点1000多,这样比较正常,调一下灯电流或负高压看看,结果可能好点。

第10题:

今天做汞,想好好的摸一下仪器的工作最佳条件.开始做的时候,标准空白是300多,做完实验后用去离子水洗管道系统,结果发现仪器显示标准空白是521左右,我一直洗了20多遍,还是521荧光强度的空白.搞不懂到底是什么原因?


正确答案:1.你的去离子水是不是被污染了?
2.空白300多可能是在仪器没有稳定下测得的,一段时间后,仪器稳定,所以蒸馏水显示的是测定值减去空白值,也就是说你的空白其实是八百多,我们的Hg空白值一般在800-1000。
3.调整原子化器的高度,并让仪器充分的预热稳定-关键是HCL的稳定时间。

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