《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。
第1题：
开办药品生产企业，须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》()。
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、卫计委
D、市级药品监督管理部门
第2题：
依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实施批准文号管理的中药材
A、不得批准生产
B、可以被批准生产
C、可以从不具有药品生产经营资格的企业购进药品批准文号
D、不允许出口
E、须经国务院药品监督管理部门批准，并发给
第3题：
A.国家药品监督管理部门
B.企业所在地省级药品监督管理部门
C.企业所在地市级药品监督管理部门
D.企业所在地县级以上药品监督管理部门
第4题：
A、药品批准文号
B、药品批号
C、生产许可证
D、GMP证书
第5题：
A.中药饮片
B.中成药
C.西药
D.中药材
第6题：
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（ ）。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级以上地方药品监督管理部门
第7题：
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号的药品为
A．新药
B．处方药
C．仿制药品
D．创新药品
E．上市药品
第8题：
第 105 题 经国家药品监督管理部门批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品（ ）
第9题：
经国家药品监督管理部门批准并发给进口药品注册证书的药品
A、假药
B、劣药
C、药品
D、麻醉药品
E、上市药品
第10题：
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（ ）