问题:药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。只能凭专用处方在本医疗机构使用的是()A、医疗机构配置的制剂B、处方药C、甲类处方药D、保健食品E、麻醉药品
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问题:医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。 第1类精神药品注射剂每张处方不得超过()A、1次常用量B、2日常用量C、3日常用量D、5日常用量E、7日常用量
问题:根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,可在其医疗机构开具麻醉药品、第1类精神药品处方的医师是()A、主治医师B、住院医师C、执业医师D、经考核合格并被授权的执业医师E、主任医师
问题:执业医师开具处方中含有毒性中药马钱子,执业药师调配处方时应()A、给付马钱子的炮制品B、给付生马钱子C、拒绝调配D、每次处方剂量不得超过3日极量E、取药后处方保存1年备查
问题:麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。个人因治疗疾病需要携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有()A、医疗诊断书和本人身份证明B、麻醉药品证明C、第1类精神药品证明D、麻醉药品和第1类精神药品证明E、麻醉药品和精神药品证明
问题:某医院需申请新的医疗机构制剂。该医院申请医疗机构制剂的行为中错误的是()A、申请医疗机构制剂,应当进行相应的临床前研究B、申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号,并符合法定的药品标准C、医疗机构制剂的名称,应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名,可以使用商品名称D、该制剂所使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等,应当符合国家食品药品监督管理总局对辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定E、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品不得作为医疗机构制剂申报F、该医疗机构应当填写《医疗机构制剂注册申请表》,向国家食品药品监督管理总局提出申请,报送有关资料和制剂实样
问题:根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,药师药物调剂资格取消后,不得恢复其药物调剂资格的时限是()A、1个月B、3个月C、6个月D、9个月E、12个月
问题:患者男性,71岁,体重64kg,因“进行性排尿困难1年,加重2周”来诊。患者1年前无明显诱因出现排尿不畅,表现为排尿延时、费力、等待,尿线变细、射程缩短、尿不尽感,伴尿频、夜尿次数增多,无排尿中断及双腰背部疼痛不适,无畏寒、高热。曾自服非那雄胺、特拉唑嗪等药物治疗,因服药不规律,上述症状反复,有进行性加重趋势。2周前出现排尿极度费力,尿线呈滴沥状,伴有尿痛、下腹部胀痛。外院给予留置导尿3日,拔除导尿管后再次出现排尿困难,下腹部胀痛,再次给予留置导尿,引流尿呈淡红色。B型超声:前列腺增生、双肾囊肿。以“前列腺增生症、尿潴留”入院。既往史:高血压病史1年,现口服硝苯地平缓释片30mg/d,血压控制平稳;2个月前因脑梗死住院治疗;有青霉素过敏史。查体:体温35.8℃,脉搏80次/分,呼吸20次/分,血压140/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)。诊断:前列腺增生症、尿潴留、高血压病、双肾囊肿。血常规、肝功能、肾功能、血气分析、凝血功能无异常。拟在硬膜外麻醉下行经尿道等离子前列腺汽化电切术(PK术)。提示经皮试,该患者对头孢菌素类也过敏。首选预防手术切口感染的抗菌药物为()A、阿奇霉素B、美洛培南C、阿米卡星(丁胺卡那霉素)D、米诺环素E、环丙沙星F、替加环素
问题:注射用水保存的温度为()A、37℃B、25℃C、60℃D、80℃以上E、50℃
问题:医疗用毒性药品,指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为()A、保存1年备查B、保存2年备查C、保存3年备查D、保存4年备查E、保存5年备查
问题:配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求,灌封净化条件应满足()A、1000级B、100级C、10000级D、100000级E、层流净化
问题:根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,医疗机构应当开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制,并采取相应措施。对主要目标细菌耐药率超过一定百分比的抗菌药物,应当及时将预警信息通报本机构医务人员,该百分比是()A、20%B、25%C、30%D、35%E、40%
问题:《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人,该特定工作是()A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、使用、检验、监督D、药品研制、生产、经营、使用、监督E、药品生产、经营、使用、检验、监督
问题:特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。可以零售的是()A、麻醉药品和医疗用毒性药品B、麻醉药品和第2类精神药品C、麻醉药品和第1类精神药品D、第2类精神药品E、精神药品
问题:关于销售第2类精神药品的零售企业,叙述正确的是()A、应凭执业药师出具的处方,按规定剂量销售第2类精神药品B、应凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第2类精神药品C、应凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第2类精神药品D、应凭执业医师出具的处方,按医嘱剂量销售第2类精神药品E、应凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第2类精神药品
问题:根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,叙述错误的是()A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C、精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品D、国家禁止零售麻醉药品和精神药品E、国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
问题:麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡的有效期为()A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年
问题:某县公安局接到群众举报,称有人整盒销售精神药品“安定注射液”,购买者大多为吸毒人员。执法人员迅速赶往涉案的源头:一家镇卫生室。在该卫生室的隐蔽处,执法人员发现了规格为每盒2ml×10支的“地西泮注射液”共约20盒。经查,该卫生室某医师共购进30盒“地西泮注射液”,既没有严格按照规定管理,也没有凭处方给患者合理使用,而是以零售的方式随意销售给消费者,共售出约100支。据该医师交代,前来购买此注射液的多为吸毒人员。目前,该医师因向他人提供毒品,已被公安机关依法采取行政强制措施。第2类精神药品零售企业未按规定储存、销售或者销毁第2类精神药品的,处理办法为()A、由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告B、没收违法所得和违法销售的药品C、逾期不改正,责令停业,并处3000元以上1万元以下的罚款D、逾期不改正,责令停业,并处5000元以上5万元以下的罚款E、逾期不改正,责令停业,并处5000元以上2万元以下的罚款F、情节严重的,取消其第2类精神药品零售资格
问题:需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。属于医疗用毒性药品的是()A、三唑仑B、芬太尼C、地西泮D、毛果芸香碱E、麦角新碱