某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）。A、隐性遗传B、共显性遗传C、不完全显性遗传D、外显不全E、性连锁遗传
第1题：
儿科遗传性疾病一般分类为
A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
第2题：
Kartagener综合征属于
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、X连锁显性遗传病
D、X连锁隐性遗传病
E、Y连锁遗传病
第3题：
仅男性患病的是
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X-连锁显性遗传病
D.X-连锁隐性遗传病
E.Y-连锁遗传病
第4题：
儿科遗传性疾病一般分类为
第5题：
第6题：
遗传性出血性毛细血管扩张症属于
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、X连锁显性遗传病
D、X连锁隐性遗传病
E、Y连锁遗传病
第7题：
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、X连锁显性遗传病
D、X连锁隐性遗传病
第8题：
遗传性因子xⅢ缺乏症是
A．常染色体显性遗传病
B．性染色体显性遗传病
C．常染色体隐性遗传病
D．性染色体阴性遗传病
E．常染色体共显性遗传病
第9题：
第10题：
杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间，这种遗传方式称为（）。