在睾酮的17α位增加一个甲基,得到甲睾酮,其设计目的是().

题目
单选题
在睾酮的17α位增加一个甲基,得到甲睾酮,其设计目的是().
A

蛋白同化作用增强

B

增强脂溶性,有利吸收

C

可以口服

D

雄激素作用增强

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第1题:

关于蛋白同化激素的叙述中错误的是

A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得

B、将睾酮19位甲基去除,得到苯丙酸诺龙,可显著降低雄性激素作用,提高蛋白同化作用

C、对睾酮的A环进行结构修饰,引入2位羟甲烯基,并且辅以引入17α位甲基,得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙

D、在睾酮的A环并上咪唑环,17α位引入甲基得到司坦唑醇

E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍,雄激素活性仅为后者的四分之一


参考答案:E

第2题:

关于雄激素的叙述中错误的是

A、雄激素的化学结构为雄甾烷类,3位和17位带有羟基和羰基

B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮,其中睾酮作用最强

C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮,但其可以转化为睾酮,被认为是睾酮的体内贮存形式

D、天然的雄激素在体内易被代谢,加之消化道细菌也会催化其降解,所以口服生物利用度低

E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质,在睾酮的17位引入甲基,增大17位的代谢位阻,得到甲睾酮是以增加作用时间为目的


参考答案:E

第3题:

将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮

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正确答案:C
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第4题:

甲睾酮是睾酮的( )。

A.6-甲基化产物

B.9-甲基化产物

C.17-甲基化产物

D.17a-甲基化产物

E.18-甲基化产物


正确答案:D

第5题:

睾酮在17α位增加一个甲基,其设计主要考虑的是

A.可以口服

B.增强雄激素作用

C.增强蛋白同化作用

D.增强脂溶性,有利吸收

E.降低雄激素作用


正确答案:A

第6题:

将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是( )。


正确答案:C
C    [知识点] 雄性激素及蛋白同化激素

第7题:

在睾酮的17α位引入甲基而得到的甲睾酮,其主要目的是

A.可以口服

B.增强雄激素的作用

C.增强蛋白同化的作用

D.增强脂溶性,使作用时间延长

E.降低雄激素的作用


正确答案:A
睾酮的代谢易发生在C-17位,因此,在17α位引入甲基得甲睾酮,因空间位阻使代谢受阻,可以口服。

第8题:

在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮

A、可以口服

B、增强雄激素的作用

C、增强蛋白同化的作用

D、增强脂溶性,使作用时间延长

E、降低雄激素的作用


参考答案:A

第9题:

将睾酮19位甲基去除,其目的是

A、增加雄激素活性

B、可口服

C、延长作用时间

D、增强蛋白同化作用

E、减少副作用


参考答案:D

第10题:

为增加睾酮的稳定性和延长其作用时间,将其17β-羟基酯化后,可得

A.甲睾酮
B.乙酸睾酮
C.丙酸睾酮
D.丁酸睾酮
E.戊酸睾酮

答案:C
解析:
天然的雄性激素为睾酮,作用时间短,口服无效,为增加睾酮的稳定性和延长其作用时间,将其17β-羟基酯化后,可得丙酸睾酮。而在17α-位引入甲基,得到甲睾酮,具口服活性。

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