简述分子极化的微观机制。

题目
问答题
简述分子极化的微观机制。
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相似问题和答案

第1题:

简述有极分子电介质和无极分子电介质的极化机制在微观上的不同点和宏观效果的共同点。


正确答案:极化机制在微观上有极分子电介质是取向极化,无极分子电介质是位移极化。宏观效果上,对于各向同性的介质,如果是均匀极化,体内无剩余电荷,在介质的表面上出现极化电荷,即束缚电荷。外电场越强,介质表面的束缚电荷愈多。束缚电荷同自由电荷一样能够产生电场。

第2题:

简述果蝇性别决定的分子机制?


正确答案: X:A(X是指性染色体X的条数,A是常染色体的套数)的比值是决定果蝇性别的第一步,当该比值高时,雌性化基因sxl基因在卵受精后2h激活,使胚胎启动朝向雌性发育的途径;若sxl基因失去功能,则胚胎出现雄性表型。但是,sxl基因转录激活不久,其第二个启动子激活,因此雄性胚胎也能产生SxlmRNA,此时雌性中已形成Sxl蛋白,可以将该mRNA剪接成雌性胚胎的SxlmRNA,但是雄性中转录是后来进行的,新合成的该mRNA被其它蛋白处理成雄性胚胎的SxlmRNA。此外,tra基因在雌雄胚胎中的转录物也不同,在两者中均有非专一的该蛋白,但雌性中还有雌性专一的TramRNA,该专一的蛋白与tra-2基因协同产生雌性表性,并且tra-2基因在雌性专一的Tra蛋白质存在的条件下,作用于dsx基因,抑制雄性性状发育。

第3题:

简述新斯的明拮抗非去极化肌松药作用的机制?


答案:(1)新斯的明抑制乙酰胆碱酯酶,使较多的乙酰胆碱在神经肌肉接头部积聚,与非去极化肌松药竞争受体;(2)新斯的明作用于接头前膜,增加乙酰胆碱释放量;(3)新斯的明直接兴奋胆碱受体。

第4题:

简述小分子物质跨膜运输的机制


正确答案: (1)简单扩散:一些物质不需蛋白质帮助,顺浓度自由扩散。
(2)膜蛋白介导的跨膜运输
①载体蛋白介导的运输:有主动运输和被动运输,构象发生改变。
②通道蛋白介导的运输:有电闸门和离子闸门通道。构象不改变,均为被动运输。

第5题:

电解质中无极分子的极化称为(),有极分子的极化称为()。


正确答案:位移极化;取向极化

第6题:

请简述扩散的微观机制有哪些?影响扩散的因素又有哪些?


正确答案:置换机制:包括空位机制和直接换位与环形换位机制,其中空位机制是主要机制,直接换位与环形换位机制需要的激活能很高,只有在高温时才能出现。
间隙机制:包括间隙机制和填隙机制,其中间隙机制是主要机制。
影响扩散的主要因素有:温度(温度约高,扩散速度约快);晶体结构与类型(包括致密度、固溶度、各向异性等);晶体缺陷;化学成分(包括浓度、第三组元等)。

第7题:

简述在分子水平上解释膜泡运输和融合的机制。


正确答案: 衣被小泡沿着细胞内的微管被运输到靶细胞器,马达蛋白水解ATP提供运输的动力。
各类运输小泡之所以能够被准确地和靶膜融合,是因为运输小泡表面的标志蛋白能被靶膜上的受体识别,其中涉及识别过程的两类关键性的蛋白质是SNAREs和Rabs。
其中SNARE介导运输小泡特异性停泊和融合,Rab的作用是使运输小泡靠近靶膜。

第8题:

从分子生物学观点简述脑肿瘤发病机制。


正确答案:肿瘤分子生物学研究表明,有两类基因与脑肿瘤的发生、发展密切相关。一类是癌基因,另一类是抑癌基因。癌基因的活化和过度表达是诱发肿瘤的形成,抑癌基因的存在和表达有助于抑制肿瘤的发生。癌基因是指在自然或实验条件下具有潜在诱导细胞癌变的基因。癌基因可以存在于正常的细胞中,不表达癌肿的特性。当这种细胞受到致癌因素的刺激时,如病毒、化学致癌物和射线等,细胞中的癌基因被活化,细胞的表型发生改变,肿瘤性状得以表达,这些癌变细胞迅速扩增,从而形成真正的脑肿瘤实体。

第9题:

电介质的极化机制不包括()。

  • A、弹性极化
  • B、取向极化
  • C、电子位移极化
  • D、离子位移极化

正确答案:A

第10题:

简述B细胞在分子水平的免疫调节机制。


正确答案:B细胞通过BCR识别抗原肽后,其胞膜内侧Igα/Igβ分子ITAM中的酪氨酸发生磷酸化(pY),招募并活化游离于胞浆中的Syk-PTK,后者通过磷脂酶C(PLC-γ)和鸟苷酸置换因子(Vav)等启动活化信号转导,激活B细胞。当足够量抗体产生后,抗抗体的交联使抑制性受体FcγRⅡ-B分子ITIM上的酪氨酸残基也能从Src-PTK获得磷酸根,磷酸化的ITIM招募和激活蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1和SHIP,抑制B细胞活化信号的转导,从而抑制B细胞功能,使机体体液免疫应答保持正常水平。