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对微粒进行结构修饰的给药系统设计的方法（）。

题目
多选题
对微粒进行结构修饰的给药系统设计的方法（）。
A

表面修饰的主动靶向

B

长循环微粒给药系统

C

前体药物的主动靶向

D

磁性微粒的设计

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第1题：

影响微粒给药系统在体内分布的主要因素是

A．单核巨噬细胞的摄取

B．微粒的粒径

C．微粒的表面电性

D．微粒材料的降解

E．微粒的密度


正确答案：A
目前研究表明，单核一吞噬细胞系统、巨噬细胞以及体内各部位存在的巨噬细胞的摄取是影响微粒给药系统在体内分布的主要因素，另外微粒本身的理化性质如微粒的粒径、表面电性以及组成该微粒的高分子材料的性质等因素也有一定影响。

第2题：

将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为

A.酰胺化修饰
B.开环修饰
C.酯化修饰
D.成盐修饰
E.成环修饰

答案：A
解析：
抗肿瘤药物氮甲是在美法仑结构基础上酰胺化得到的，这样的修饰降低了美法仑的毒性。

第3题：

把1，4-苯并二氮革类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是

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正确答案：B
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第4题：

结构化系统设计采用（）的方法进行系统结构设计。


正确答案:模块化

第5题：

影响微粒给药系统体内分布的因素不包括

A.单核细胞的摄取
B.微粒的粒径
C.微粒的表面电性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度

答案：E
解析：
影响微粒给药系统体内分布的因素包括：单核细胞的摄取、微粒的粒径、微粒的表面电性以及微粒材料的性质（主要是降解作用）。所以答案为E。

第6题：

把l，4-苯并二氮革类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是（ ）。


正确答案：B
解析：本组题考查药物的结构修饰方法 将阿司匹林和对乙酰氨基酚拼合制成贝诺酯，其结构修饰的方法是酯化的结构修饰；把l，4苯并二氮萆类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是开环的结构修饰

第7题：

布洛芬(Ⅰ)对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物(Ⅱ)，对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是

A.酰胺化修饰
B.开环修饰
C.酯化修饰
D.成盐修饰
E.成环修饰

答案：C
解析：
布洛芬采取酯化修饰的方法将羧基进行结构修饰成酯，减少了药物对胃肠道的刺激。

第8题：

由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用（ ）。

A．羧基药物的修饰方法

B．羟基药物的修饰方法

C．氨基药物的修饰方法

D．成盐修饰方法

E．开环或闭环的修饰方法


正确答案：C
本题考查药物的结构修饰。美法仑是我国研制的溶肉瘤素氨基甲酰化的产物，故选C答案。

第9题：

由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用
A .羧基药物的修饰方法 B .羟基药物的修饰方法
C .氨基药物的修饰方法 D .成盐修饰方法
E .开环或闭环的修饰方法


答案：C
解析：
[解析]本题考查药物的结构修饰。
美法仑是我国研制的溶肉瘤素氨基甲酰化的产物，故选C答案。

第10题：

影响微粒给药系统体内分布的因素有哪些？


正确答案: （1）细胞和微粒之间的相互作用，包括内吞作用、吸附作用、融合作用、膜间作用等。
（2）微粒本身的理化性质，包括粒径、电荷、表面性质的影响。
（3）微粒的生物降解。
（4）机体的病理生理状况。

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