验收过程中，若发现（）、差错损失或质量问题，入库专员应当立即与有关部门联系，并在随货同行联上加以注明，做好记录。

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

验收人员应当依据随货同行单（票）核对药品实物、随货同行单（票）中记载的药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物（或采购记录）不符的，应当拒收，并通知采购部门处理

第5题：

验收药品应当做好验收记录，验收不合格的还应当（）注明。

• A、不合格事项
• B、处置措施
• C、采购人员
• D、联系人

第6题：

第7题：

药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记录。无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收。（）

第8题：

第9题：

质量记录填写有差错时，由发现人或原始记录者在有差错记录上刮去并在其上予以改正

第10题：

收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，下列哪些是错误的（）。

• A、由质量管理部门负责与供货单位核实和处理
• B、对于随货同行单（票）内容中，除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的，经供货单位确认并提供正确的随货同行单（票）后，方可收货
• C、对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物数量不符的，仓储部可以直接收货
• D、供货单位对随货同行单（票）与采购记录、药品实物不相符的内容，不予确认的，应当拒收，存在异常情况的，报质量管理部门处理