第1题:
根据《广告法》及有关法律、行政法规规定,下列需要在发布前经有关行政主管部门审查批准的广告有:()
A.药品广告
B.农药、兽药广告
C.保健食品广告
D.医疗器械广告
第2题:
发布广告前应提出广告审批申请的产品是
A、药品、医疗器械、食品广告
B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告
C、药品、医疗器械、食品、兽药广告
D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告
E、药品、医疗器械、农药、兽药广告
第3题:
指出背景资料中施工单位存在的违法行为,以及违反了哪部法律或法规?按有关规定压如何处理?
第4题:
如何识别违法药品、医疗器械、保健食品广告?
第5题:
违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械检测机构及其人员参与同检测有关的医疗器械生产的,情节严重的,由国务院药品监督管理部门吊销该检测机构的检测资格。
第6题:
违反有关规定自定薪酬或者滥发津贴、补贴、奖金等,如何处理?
第7题:
违反有关医疗器械广告规定的,如何处理?
第8题:
A、国家卫生健康委员会
B、市场监督管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、卫生计生主管部门
第9题:
国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督,是医疗器械广告审查机关违法行为,依法予以处理。
第10题:
在办理药品广告异地备案时,药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,如何处理?